常用有机溶剂哪些有毒?
液氨：具有剧毒性和腐蚀性。 液态二氧化硫：剧毒。 甲胺：中等毒性，易燃。 二甲胺：强烈刺激性。 石油醚：低毒性。 乙醚：具有麻醉性。 戊烷：低毒性。 二氯甲烷：低毒性，可能导致颤岩症，麻醉性强。 二硫化碳：具有麻醉性和强刺激性。 溶剂石油脑：低毒性。
这类化学品易挥发，可经呼吸道、皮肤接触或眼睛接触等多种途径进入人体，达到一定浓度后会对人体产生毒性。常见的有毒有机溶剂包括苯、甲苯、二甲苯等。它们可能导致头晕、头痛、失眠等神经系统症状，长期接触还可能损害肝脏和肾脏功能。
有毒的化学物质有很多种，下面列举几种常见的有毒化学物质： 有机溶剂类 这类物质在工业和日常生活中应用广泛，如苯、甲苯、二甲苯等。它们通常具有强烈的挥发性，能通过呼吸道、皮肤和消化道进入人体，对人体健康造成损害。长期接触这些物质可能导致神经系统损伤、肝脏损害等健康问题。
它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂如，苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺。有机溶剂能溶解一些不溶于水的（如油脂、蜡、树脂、橡胶、染料等）的有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。
在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。乙醚 无色透明液体。有特殊刺激气味。
苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，有毒，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。它本身也可作为黑色染料使用，其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
职业病危害因素分类目录的附件
根据您提供的信息，这里列出了可能导致职业病的化学、物理、放射性、生物和其他因素。这些因素在特定工作环境中可能存在，并且可能会对工作人员的健康产生影响。如果您需要更详细的信息或者对特定因素有疑问，请告知。
各级卫生健康部门需依据《目录》对建设项目的职业病防护设施“三同时”和工作场所职业病危害因素进行监管，同时，建设单位和用人单位需按照规定进行设施管理和定期检测工作。
工作环境因素 狭小空间 高温或低温环境 高湿或低湿环境 高海拔环境 其他因素 心理因素 工时管理 创伤和事故风险 根据项目的实际情况，可以根据上述目录进行分类管理，并针对不同类别的危害风险制定相应的控制措施和预防方案。
种。职业危害因素是造成职业病的原因。2015年国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会《职业病危害因素分类目录》进行修订，将主要的职业危害因素分为6类：粉尘：包括矽尘、煤尘（煤矽尘）、石墨尘、电焊烟尘、其他粉尘等。
最常见的职业病有尘肺、职业中毒、职业性皮肤病等。尘肺尘肺是由于在职业活动中长期吸入生产性粉尘（灰尘），并在肺内潴留而引起的以肺组织弥漫性纤维化（疤痕）为主的全身性疾病。尘肺按其吸入粉尘的种类不同，可分为无机尘肺和有机尘肺。在生产劳动中吸入无机粉尘所致的尘肺，称为无机尘肺。
详细解释如下：职业病危害因素是指在生产过程中产生的可能对劳动者健康产生不良影响的因素。这些危害因素广泛存在于各类工业生产中，根据工作场所和行业的不同特点进行分类。目前，职业病危害因素分类目录共分为十类。
有毒的化学试剂有哪些
甲氨蝶呤（MTX）：致癌剂和致畸胎剂。吸入、摄入或皮肤吸收可造成伤害。暴露于其中可导致胃肠反应，骨髓抑制，肝或肾损害。佩戴手套和护目镜，在化学通风橱内操作。（33） 甲醇：有毒，可致失明。吸入、摄入或皮肤吸收可造成伤害。确保有足够的通风以减少挥发气。不要吸入这些气体。
氢氧化钾：剧毒性。吸入、摄入或皮肤吸收可造成损伤。溶液为强碱性，操作时务必戴好手套。 氢氧化钠：溶液具有剧毒和强碱性。接触时需小心，戴好手套。所有高浓度碱溶液都应类似处理。 聚乙二醇：吸入、摄入或皮肤吸收可造成损伤。避免吸入粉末，操作时戴好手套和护目镜。
苯甲基磺酰氟化物（PMSF）为剧毒胆碱酯酶抑制剂，对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害，操作时需佩戴合适的手套和护目镜，并在通风橱内操作。万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。（8） 苯甲酸具有刺激性，操作时需佩戴手套和护目镜，避免吸入。
氢氧化钠：溶液有剧毒，强碱性，当心使用，戴好手套。其他所有高浓度碱溶液都应以类似方式操作。聚乙二醇：吸入，摄入，皮肤吸收可造成损伤。避免吸入粉末，戴好手套和护目镜。甲醇：有毒，可致失明。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。要有足够的通风以减少挥发气，不要吸入这些气体。
化学试剂中属于剧毒的有： 氰化氢（HCN）； 氰化钠（NaCN）； 氰化钾（KCN）； 氰化钙（Ca（CN）2）； 氰化银钾（KAg（CN）2）； 氰化镉（Cd（CN）2）； 氰化汞（Hg（CN）2）； 氰化金钾（KAu（CN）2）； 氰化碘（ICN）； 碘化氰（ICN）。
甲苯是怎么合成的?
1、甲苯的合成是通过付克烷基化反应实现的，该反应在ALCL3催化剂的作用下，将苯和CH3CL反应生成甲苯。 付克烷基化反应最初是在1877年由法国化学家傅列德尔和美国化学家克拉夫茨发现的。 在苯和氯甲烷的混合物中加入无水三氯化铝，可以发生强烈的反应，产生氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、在无水三氯化铝的催化下，苯与一氯甲烷反应生成甲苯和盐酸。这一过程称为Friedel-Crafts反应。在此反应中，所有反应物和实验仪器都必须保持无水状态，以防止产率下降。
4、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
5、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
6、反应原理：甲苯能够以苯为原料，利用傅克烷基化反应，在氯化铝的催化下，与卤代烃作用生成甲苯。化学方程式：苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下，生成甲苯和氯化氢。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
2、是的，不过买不到吧，连淘宝都没得卖，其实都差不多的，第二版学好了，第十版都没问题（开玩笑的）。
3、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实，而且从知识体系来说，循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时，毕竟篇幅还是比较长的。
4、在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
吉非罗齐合成方法
吉非罗齐的合成过程分为三个步骤：首先，通过2，5-二甲基苯酚和溴氯丙烷的反应，生成1-（2，5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷。这个反应在甲苯的环境里进行，其中加入了新洁而灭，然后在回流的条件下进行5个小时的反应。其次，异丁酸钠与异殊途同归胺锂发生反应，形成锂代异丁酸。
吉非罗齐的合成通常涉及到一些酯类化合物的反应，例如酰氯和醇的酯化反应。在这些反应中，二异丙基氨基锂可以与酰氯或醇反应，生成相应的锂盐，从而增加反应物的活性，促进反应的进行。二异丙基氨基锂还可以作为亲核试剂，参与一些亲核取代反应，例如卤代烃的取代反应。
取吉非罗齐对照品与2，5二甲苯酚适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05mg的溶液，取10μl，注入液相色谱仪，吉非罗齐峰与2，5甲苯酚峰的分离度应符合要求，理论板数按吉非罗齐峰计算不低于1500。
吉非罗齐是一种氯贝丁酸衍生物，专门用于调节血脂。其作用机制尚不完全清楚，可能通过促进周围脂肪的分解，减少肝脏对游离脂肪酸的吸收，从而抑制肝脏内甘油三酯的合成。同时，它还能降低极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成，从而减少极低密度脂蛋白的生成。
．本品与胆汁酸结合树脂，如考来替泊等合用，则至少应在服用这些药物之前2小时或2小时之后再服用吉非罗齐。因胆汁酸结合药物可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。
吉非罗齐片是一种属于氯贝丁酸类的血脂调节药物，其具体作用机制尚未完全阐明。据研究推测，它可能通过促进周围脂肪的分解，减少肝脏对游离脂肪酸的摄取，从而减少肝内甘油三酯的合成。此外，它还能抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成，进而减少极低密度脂蛋白的生成。