能发生碘仿反应的官能团
1、具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物能发生碘仿反应。碘仿反应又称卤仿反应，即含有乙酰基的化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。乙酰基（别称：乙酰）是一个由甲基和羰基组成的酰基官能团，化学式为CH3-CO-或记为Ac-。
2、什么物质可以发生碘仿反应介绍如下：醛类：如甲醛、乙醛、丙醛等。酮类：如丙酮、丁酮、己酮等。糖类：如葡萄糖、果糖等。酸类：如丙酸、草酸等。碘仿反应是一种常用的化学检验方法，可以用于检验含有醛和羰基化合物的物质。
3、什么样的结构能发生碘仿反应为：具有CH3CO-连于H或C上的结构。碘仿反应的简介 碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。
4、可以，碘仿反应又称卤仿反应，乙醇属于具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。
5、醛类只有乙醛能发生碘仿反应，酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成。随着碳原子数的增加，碘仿反应逐渐减弱，高级脂肪甲基酮及2，6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。这可以从碘仿反应的反应历程及反应机理得到满意的解释。碘仿反应的反应历程及反应机理。
6、乙酸乙酯不能发生碘仿反应，乙酰丁酸乙酯是可以发生碘仿反应的。前者分子中CH3CO为酰基，不是甲基酮结构，后者虽然命名中叫乙酰，但该处的CH3CO为酮羰基，且为甲基酮，故可发生碘仿反应。
丙基氨基加过量碘甲基反应
丙基氨基加过量碘甲基反应为：R2NH+HCHO+HCO2HR2N-CH3+CO2+H2O。此反应的反应机理为Eschweiler-Clarke反应，伯胺或仲胺用甲醛和甲酸处理，氮上的氢原子即被甲基所取代，胺类的这种甲基化方法即称为埃施魏勒-克拉克反应。
N′双（2，3-二羟基丙基）-5-[（羟基乙酰基）（2-羟乙基）氨基]-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺。分子式：C18H24I3N3O9。分子量：80116。性状：碘佛醇为无气味，细白非结晶状粉末，其水溶液透明，为无色或浅黄色，在室温下不结晶，pH为0-4。
例 如右图，在左试管中先加入2mL 95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸，再加入2 mL乙酸，充分摇匀。在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。
醚键，存在于醚类化合物中，这种化合物在许多化学反应和合成过程中都有重要作用。此外，醚键也常用于保护其他官能团，如羟基和羧基等。卤素基团包括氟、氯、溴、碘等，这些原子在许多有机合成反应中作为取代基出现，影响化合物的反应性和物理性质。
与新制Cu（OH）2悬浊液（斐林试剂）的反应（1）有机物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物。（2）斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）。
碘甲烷是怎么水解的?
碘甲烷（CH3I）的水解反应如下：CH3I + H2O → CH3OH + HI 在水中，碘甲烷与水发生反应，生成甲醇（CH3OH）和氢碘酸（HI）。这个反应是一个亲核取代反应，其中水分子作为亲核试剂进攻碘甲烷的碳原子，形成氢氧根离子（OH-）。之后，氢氧根离子捕获甲基碳上的氢原子，从而形成甲醇。
如图所示。H2O从I的背面进攻带正电的碳原子。
三氟碘甲烷遇水时，发生物理反应生成氢氟酸（HF）和次碘酸（HIO2），氢氟酸和次碘酸之间发生化学反应，生成氟化氢（HF）和碘（I2）。物理反应：三氟碘甲烷遇水时，发生物理反应生成氢氟酸（HF）和次碘酸（HIO2）。这是由于水分子与三氟碘甲烷分子之间的相互作用，而不涉及化学键的形成或断裂。
就事论事吧，把叔丁基溴放到酸性水溶液中，你可以得到叔丁醇这个产物，这是一个水解反应，不需要氢氧化钠之类的碱参与。把碘甲烷丢到水中，pH=7，把温度升高到洗澡水的温度，一个星期碘甲烷可以水解90%。最后你还可以把卤代烃放到氢氧化钠水溶液中，也能得到相应的醇。
大体说下：就是先用格式试剂将碘甲烷变成丙烷，之后一氯代（中间的那个仲碳），再和苯傅-克烷基反应，溴代（苄基氢溴代），水解。
N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺N-(4-碘-3-基)棕榈酰胺
N-（4-碘-3-基）棕榈酰胺是一种化学物质，它的中文名称为N-（4-碘-3-基）棕榈酰胺，另外还有别名，即4-碘-3-（2，2，2-三甲基乙酰氨基）吡啶。在英文中，这种化合物被称为N-（4-IODO-PYRIDIN-3-YL）-2，2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE，或者简写为N-（4-iodopyridin-3-yl）-2，2-dimethylpropanamide。
该名称在中文中的表达为N-（3-碘吡啶-4-基）棕榈酰胺，在英文中则写作N-（3-IODO-PYRIDIN-4-YL）-2，2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE。
N-（3-碘吡啶-2-基）棕榈酰胺，也称为N-（3-IODO-PYRIDIN-2-YL）-2，2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE，其英文别名包括N-（3-IODO-2-PYRIDINYL）-TERT-BUTANAMIDE， 3-IODO-2-（2，2，2-TRIMETHYLACETAMIDO）PYRIDINE， N-（3-Iodo-2-pyridyl）pivalamide以及N-（3-iodopyridin-2-yl）-2，2-dimethylpropanamide。
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柠檬酸钾：稳定剂和pH缓冲剂。磷酸三钙、碳酸钙：人体钙质来源。氯化钠、氯化钾、氯化镁、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸铜、硫酸锰、碘化钾、亚硒酸钠：钠、钾、镁、硫、铁、锌、铜、锰、碘、硒来源。棕榈酸维生素 A：维生素A来源。盐酸硫胺素：维生素B1来源。核黄素：维生素B2来源。
鲸蜡基-PG 羟乙基棕榈酰胺 这是一种神经酰胺。它能增强表皮细胞的屏障作用，提高皮肤的保水能力。珂润的水乳怎么样 珂润的水乳有两种，分别适合不同的肤质。一般来说，建议干性肌肤使用浸润保湿系列的水乳补水，而控油保湿系列则更为适合油性肌肤。来看看两种不同系列的有点及缺点。
碱性碘单质与什么有机物反应?
1、碘单质和碳酸氢钠为条件的有机反应如下：碘化钠是一种无机化合物，化学式为NaI，分子量1489，无色立方晶体或白色粒状物，是由碳酸钠或氢氧化钠与氢碘酸反应，然后蒸发溶液生成的一种白色固体，有无水物、二水合物和五水合物。它用作制碘的原料，用于医学和摄影术。
2、HCHO + I + 3NaOH = HCOONa + 2NaI + 2HO。甲醛和碘在碱性环境下反应生成甲酸钠。甲酸钠主要用于用于生产保险粉、草酸和甲酸。在皮革工业中用作铬制革法中的伪装酸，用于催化剂和稳定合成剂，印染行业的还原剂。
3、类推Cl2，Br2，卤素单质容易在碱性条件下发生自身氧化还原反应。
4、碘的化学性质如下：碘的化学性质不包含族元素F2，Cl2，Br2活泼，但在化学反应中它也可以表现出由-1到+7的多种氧化态，它的化学性质可以概括为以下几个方面。＃nbsp；碘能取代碘化物I2+I→I3-在这个平衡中，溶液里总有单质碘的存在，因此许多碘化钾溶液的性质与碘溶液相同。与淀粉生成蓝黑色错合物。
5、—有机化学类似的梗很多，比如石油醚不是醚（烷烃混合物，它没有醚基），鸟氨酸不是酸（氨基强度大于酸根，显碱性的酸）等等，请酌情参考。
每日有机反应机理分享(37)——甲基酮到羧酸的转变过程
在今天的有机化学揭秘中，我们将深入解析一个经典的甲基酮转化为羧酸的反应过程，揭示其背后的反应机理和条件选择。/ 在这一反应中，关键的变化发生在反应物的乙酰基上，它巧妙地转变为产物的羧酸基。这暗示着反应主要针对的是反应物中的羰基结构，其他部分则保持稳定。
碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。反应机理 卤仿反应共分两步进行。
芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。
反应式 （1）醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH（R）O+3NaOX---CX3-C（R）HO+3NaOH （2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。