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由环己酮合成2-甲基环己醇

环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。

环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。

在温度423 K、压力5 MP时己二酸的转化率、选择性均为50%，主要副产物为戊二酸和丁二酸。该反应以清洁、廉价的空气作为氧化剂，对在水相中由环己醇合成有价值衍生物，也是一种比较理想的氧化方法。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

(ch3ch2)2怎么拆开

C2H6C2H6。ch3ch2的结构式为甲基环己醇，是一种化学物质。无色液体，有芳香味。微溶于水，能与醇、醚等多数有机溶剂混溶。有毒，对眼睛、皮肤和呼吸道粘膜有刺激性。

CH3CH2）2CHCH3，这就是结构简式，拆开写也可以。

CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH33-乙基戊烷 命名原则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

表示连接的基团的个数，位置的话：前面的“2”是指平行连接的，后面的“2”是指同时连接了两个“-CH3”，主要是根据物价守恒。

分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质有几种?

分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少。

蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。

那么另外两个碳原子只能都是不饱和碳原子，并且不能连在一起，因此，只能分别以双键的形式与六元环接在一起，那么可以存在以下三种结构：1，2-二亚甲基环己烷、1，3-二亚甲基环己烷、1，4-二亚甲基环己烷。

C、该物质是一种卤代烃 D、该物质分子中所有原子可能处于同一平面上（1）从理论上分析，碳原子数不大于10的烷烃分子中，其一氯代物只有一种的烷烃共有 种，它们的结构简式分别是CH 。

A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。4．环辛烯、、等。5．分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。

有机化学合成题习题

吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。

第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。

第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

⑸H 2 +Cl 2 2HCl ⑹CH≡CH+HCl———→CH 2 =CHCl ⑺ 本题为化学合成题，是无机化学知识和有机化学知识综合的题目。解答时可采用逆向推理，即分析时由生成物一步一步推到反应物。

水解、加热脱羧为4（应该是α、β，不是a、b）。 正丙醇氧化生成丙酸，丙酸溴代生成溴代丙酸后再酯化，乙酰乙酸乙酯与溴代丙酸反应后成酮水解，生成化学结构软件，百度不支持，就不上反应式了。

2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

2甲基环己醇化学式
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