甲基环己烯与溴水（1甲基环己烯与溴加成的产物）

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取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。用KMnO（H）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

三种都加入溴的四氯化碳溶液，褪色的是环己烯。剩下的两种都不褪色。剩余的两种物质，加入酸性高锰酸钾，加热，紫色褪去的是甲苯。不褪色的是环己烷。

可以用溴水和铁丝加以鉴别。向少量三种物质的样品中加入少量溴水，使溴水褪色的是环己烯。再向另外两种物质与溴的混合物中放入铁丝加以搅拌，溴水褪色的是甲苯（甲苯在铁催化下与溴发生取代反应生成溴苯）。溴水仍然难以褪色的是环己烷。

环己烯：环己烯带有刺激性气味。苯：苯带有强烈的芳香气味。甲苯：甲苯带有清淡的特殊芳香味。闪点不同环己烯：环己烯的闪点为-20℃。燃烧温度升高时，更容易先燃烧发热。苯：苯的闪点为-11℃。燃烧温度升高时，较快燃烧发热。甲苯：甲苯的闪点为4℃。

高锰酸钾可以鉴别。加入高锰酸钾后加热，甲苯能使高锰酸钾退色，苯甲醚不能，根据此现象鉴别。

-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物化学式如图中红色物质。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物化学式如图中红色物质。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

-甲基环己烯与溴的四氯化碳反应会产生白色沉淀。用溴的四氯化碳溶液可以检验环已烯，氨基酸放在纯氧中充分燃都产生白色沉淀。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

反应过程是：烯烃先和溴发生加成反应，生成溴代烃。然后溴代烃再与氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成醇和溴化钠。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高C上。

-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物，如图所示。

生成（CH3）3CBr。CH比CH3更容易发生取代反应。

环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。

所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。

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