过度加热 过度加热可以导致盐酸乙酰苯胺分解为苯胺和乙酸,从而导致产物变黑。在重结晶实验中,应该控制好加热温度和时间,以免导致产物分解。氧化 乙酰苯胺易受氧化作用,如实验环境不干燥或乙酰苯胺中含有杂质等都会导致产物氧化变黑。
区别水杨酸,苯甲酸和乙酰苯胺的方法:取少量样品,用热水溶解,测量pH值,水杨酸和苯甲醛呈现酸性,而乙酰苯胺是中性的。然后在水杨酸,苯甲酸的水溶液中加入少许三氯化铁溶液,水杨酸含有酚羟基,遇到三氯化铁会呈现紫色的呈色反应,而苯甲酸不会。
水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺。乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺。用足量的1N NaOH溶液提取,得到水相C和乙酸乙酯相D。水相C里是苯甲酸钠盐,将水相C用盐酸跳到酸性,用有机溶剂提取,得到苯甲酸。
要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶,要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。
1、气态下)主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺。
2、二苯胺的碱性比氨弱,而且三苯胺的碱性比二苯胺弱,二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应,使氮原子电子云密度降低。
3、我认为答案是B。理由如下:季胺碱是强碱,碱性与NAOH相近;脂肪胺的碱性为仲胺{伯胺、叔胺}NH3;而芳香胺NH3(存在P-∏共轭现象)。

对甲氧基苯胺的碱性强于对甲基苯胺。对甲氧基苯胺中的甲氧基具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应,而这两种效应在共轭体系中是可以传递的。由于甲氧基的供电子共轭效应强于其吸电子诱导效应,所以总体表现为供电子效应,使得氮原子上的电子云密度增加,从而增强了对甲氧基苯胺的碱性。
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强的,即碱性最强。而羰基是吸电子基,使N上电子密度降低,则碱性减弱了。(2)对甲基苯胺苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺 甲基是给电子基,硝基是吸电子基,邻对位的硝基的吸电子能力比间位强,因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强。
我认为答案是B。理由如下:季胺碱是强碱,碱性与NAOH相近;脂肪胺的碱性为仲胺{伯胺、叔胺}NH3;而芳香胺NH3(存在P-∏共轭现象)。
甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,所以,一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性,在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性,主要是因为空间效应的影响。
1、苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺,后者是芳香胺,脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
2、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
3、和氨相似,对甲苯胺也是弱碱,其水溶液呈碱性,PKb=92,。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三:电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐,其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。
4、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。
5、用乙醇-水溶解,测pH,酸性为苯甲酸,碱性为对甲苯胺,中性为乙酰苯胺。
6、蒸馏即可分离各物质。苯甲酸是芳香酸,有酸性。能发生酯化等反应 对甲苯胺 是芳香胺,有碱性,能发生取代反应,亲核反应等 萘就是萘。
1、因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强。氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强的,即碱性最强。而羰基是吸电子基,使N上电子密度降低,则碱性减弱了。
2、苯胺分子中,由于氮原子上的未公用的电子对于苯环形成p-π共轭体系,使得氮原子周围的电子云密度降低,减弱了与质子的结合能力,所以碱性减弱。不同的苯胺的碱性强弱不一样。当苯胺的苯环上连有供电子基团时其碱性增强,若有吸电子基团时碱性减弱。
3、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
4、N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺,由于两个邻位硝基的巨大位阻,使得分子的空间构型出现变化。N与两个甲基碳所在的平面垂直于苯环平面,N上的孤对电子脱离了苯环所在平面,无法有效共轭,因此几乎不受苯环的影响,加之2个甲基的作用,使其碱性较强。