本文目录：
- 1、高中化学,这三个如何命名,并说下有这类官能团的命名技巧
- 2、以4-甲基-1-己烯为原料,其他试剂任选,合成4-甲基-3己醇
- 3、Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成...
- 4、第五小问可以写成4—甲基—3—乙基己烷吗
- 5、1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grig...
高中化学,这三个如何命名,并说下有这类官能团的命名技巧
1、-甲基-2-戊醇。先选一个最长的C链，命名时需要羟基的序号最小，也就是从羟基最近的一段开始编序号，然后再命名。
2、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
3、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。有机反应按机理分类：离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。
4、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
5、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
以4-甲基-1-己烯为原料,其他试剂任选,合成4-甲基-3己醇
1、貌似这物质长这样子：从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1个人理解应该是：212+5=75=4+1应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。
2、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
3、如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。 饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合，只能发生取代反应。
4、使用格氏试剂制备3-甲基-3-己醇的方法有通过氧化还原反应，通过氧化反应。通过氧化还原反应：将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过氧化反应：将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成...
Grignard试剂 概述 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
格氏试剂的合成是卤代烃与金属镁（略为过量）在醚（如THF，Et2O，必须是处理过的无水溶剂）溶剂中的反应。一般要求Mg的纯度要高（ 〉95%），卤代烃除了纯度外，必须是无水的。2）反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. 浓度过高会导致偶联的副产物。
第五小问可以写成4—甲基—3—乙基己烷吗
1、根据IUPAC系统命名规则：首先当有多取代基时应按位置编号由小到大依次排列，原题中第一个名称 4-甲基-3-乙基己烷是错误的，要说也只能说为：3-乙基-4-甲基己烷。
2、上面的例子中，不管怎么编号，甲基和乙基的位次都是3，4，这种情况下让小的取代基位次最小，即甲基为3，乙基为4，再按照先甲基后乙基的顺序命名，所以3-甲基-4-乙基己烷是正确的。
3、名字是：4-甲基-3-乙基己烷 中学应该只要掌握烷烃的系统命名法就够了吧！命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（如上，CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3为主链）（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
4、要选择最长的碳链为主链。5- 位不可能有乙基。先按照错误的命名写出结构式，虽然是错误的命名，但还是可以写出结构式。很明显发现，错误的命名没有选择最长的碳链为主链。
5、这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇 是对的。3，4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。
6、编号先小后大，先甲基后乙基后………（愈来愈复杂）。从甲基开始，显然，34，故先3－甲基……你问题中的假设是对的。不同取代基相同位次，以简单的那个取代基优先。
1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grig...
年瑞典皇家科学院鉴于格林尼亚发明了格氏试剂，对当时有机化学发展产生的重要影响，决定授予他诺贝尔化学奖。
年，诺贝尔化学奖授予法国化学家维克多·格林尼亚。他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应，生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物，即格氏试剂。维克多·格林尼亚的家庭很富有，但他不爱读书，成为“没出息的花花公子”。1892年，在一次宴会上，他邀请一位女伯爵跳舞。
维克多·格林尼亚（ViccorGrignard）法国有机化学家。1871年5月6日生于法国瑟堡。格氏试剂的发现者。1912年获得诺贝尔化学奖。优越的家庭造就出一个没有出息的二流子 1871年5月6日，法国美丽的海淀小城瑟堡市，一家很有名望的造船厂业主的家里，一个名叫维克多·格林尼亚的小男孩出世了。
年，诺贝尔化学奖授予法国化学家维克多·格林尼亚。他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应，生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物，即格氏试剂。维克多·格林尼亚的家庭很富有，但他不爱读书，成为“没出息的花花公子”。1892年，在一次宴会上，他邀请一位姑娘跳舞。
年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。2005年三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。
瑞典皇家科学院2020年10月7日宣布，将2020年诺贝尔化学奖授予法国女科学家埃玛纽埃尔·沙尔庞捷和美国女科学家珍妮弗·杜德纳，以表彰她们开发出一种基因组编辑方法。两人将分享1000万瑞典克朗（约合112万美元）奖金。 埃玛纽埃尔·沙尔庞捷，1968年生于法国奥尔日河畔瑞维西，1995年从法国巴斯德研究所获得博士学位。