1、有。甲基环己醇具有手性,是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团,形成一个立体化学结构。
2、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示,4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子,因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子,另外两个则是醇基和甲基基团,互相排斥,因此产生了手性。
3、以2-甲基环己醇为例,C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。
4、连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环,如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基,那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同,就继续向下比较,直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。

1、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯,然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛,硼氢化钠还原得到目标产物。
2、环己醇制备环己烯不是一个缩合反应。把环己醇在加热以及浓硫酸做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可以得到环己烯,缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。
3、由于条件是浓硫酸以及加热,可能会有醚,还有可能部分被氧化成为酮之类的,如果条件没控制好,还可能会有环断裂的可能。
4、环己烯的制备如下:在50毫升干燥圆底(或茄形)烧瓶中,放入10ml环己醇(6g,0.096mol)、5ml85%磷酸,充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石,按图1安装反应装置,用锥形瓶作接受器。将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热,控制加热速度使分馏柱上端的温度不要超过90℃,馏出液为带水的混合物。
5、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃:1-甲基环己烯。因为甲基的存在,使得脱水有了选择性。
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应,经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应,生成1-甲基-1-溴环己烷,后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
肉桂酸与苯甲酰氯合成桂皮酰氯,乙二醇缩合保护羰基,然后制成格氏试剂与丙酮反应,最后酸水解得到产物。
有机合成高分子材料属于有机合成材料的一种。有机合成材料合成材料品种很多,塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料。用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料。日常生活中用的最多的塑料,合成纤维和合成橡胶等则属于合成有机高分子材料,简称合成材料。
有机化学按照研究的侧重点不同,分为有机合成化学,有机分析化学,立体化学,物理有机化学等,有机合成化学是研究人工方法合成,制备有机化合物的理论和方法的科学。有机分析化学是研究有机化合物的分离分析和结构测定。
降解塑料一般情况下是在塑料原料中加入淀粉类有机物,在与水、氧气接触的情况下,淀粉分解,使降解塑料制品分解为细小的碎片,可显著提高塑料降解的速度。降解塑料为有机合成材料,而淀粉类为生物材料,通过混炼形成降解塑料。
化学药物制备的话,首先是原料药,制备原料药需要合成(有机或无机)、纯化。其中合成属于化学范畴。其次是制剂成型工艺,例如口服固体制剂包括:搅拌、制粒、干燥、压片、包衣等。不涉及化学反应。主要是物理变化。也就是说其实说化学制药,那么主要在于合成。