求所有的重排反应
Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。
重排反应是指在特定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新化合物的反应。这类反应可分为分子内重排和分子间重排。 分子内重排发生在分子的内部，进一步分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。
Wagner-Meerwein重排反应 在这场反应中，碳正离子如同舞者，遵循Woodward-Hoffmann规则，精确地进行着化学舞步，追求稳定性和减小环张力。 半频哪醇漏巧重排反应 邻卤代醇与环氧化合物在这一反应中相互作用，通过β-羟基碳正离子的中介，共同演绎化学反应的旋律。
醇重排反应是一类醇分子内部发生的重排反应，指的是醇分子中的烷基基团在醇分子内部通过自由基中间体的形成和断裂，以及质子迁移等过程，重新排列位置。常见的醇重排反应有Wagner-Meerwein重排、Pinacol重排等。
N,O-二甲基羟胺盐酸盐N,O-二甲基羟胺盐酸盐
1、N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。
2、很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。
3、性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。
重氮酮重排时
Wolff重排反应有以下特点：首先，如果重排基团包含手性，重排后基团的立体构型不会改变。其次，环状重氮酮经过重排收缩，可用于制备具有张力的环体系。第三，尽管α-重氮酮非常活泼，但通过筛选反应条件，可以避免或最小化副反应。
沃尔夫重排反应，也被称为Wolff rearrangement，是一种重要的有机化学反应。在这个反应中，重氮酮在氧化银的催化作用或者光照的影响下，经历了一个特殊的重排过程，结果生成了一种烯酮，也就是酮碳烯。这种烯酮因其高反应活性而备受关注，它能够与水、醇、氨等物质发生反应，生成相应的羧酸或者羧酸衍生物。
反应第一步是使酸转化为相应的酰氯，酰氯与重氮甲烷作用生成重氮酮。在第二步，当用水和氧化银，或苯甲酸银和三乙胺处理重氮酮的时候发生重排，叫做Wolff重排。有水存在时得到酸，有醇存在时得到酯，当有氨或胺存在时则生成酰胺。
重氮酮在银、银盐或铜存在条件下，或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮，生成的烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸的反应称为Wolff重排反应。
沃尔夫重排反应（Wolff rearrangement）指的是重氮酮在氧化银或光照催化下重排生成烯酮的亲核重排反应，重排过程中生成酮碳烯。沃尔夫重排反应生成的烯酮有很高的反应活性，可与水、醇、氨等反应生成对应的羧酸或羧酸衍生物。沃尔夫重排是阿恩特-艾斯特尔特反应（Arndt-Eistert reaction）的关键步骤。
酰化反应的原理是什么?其应用有哪些?
1、酰化反应（Acylation）是指一个酰基（R-CO-）被引入到化合物中的化学反应，酰基的引入可分为直接酰化和间接酰化。酰化反应常用于有机合成，通过引入酰基来改变分子的物理化学性质，生成酯、酰胺或酮等化合物。这个反应通常涉及一个酰化试剂和一个亲核体。
2、酰化反应是一种有机化学中的取代反应，通常涉及羧酸衍生物与醇或酚类化合物发生反应，生成相应的酯和水。在这个过程中，羧酸中的羧基以酰基的形式转移到醇或酚上，形成了新的酯键。简单来说，就是将羧酸的特性部分通过化学键连接到另一个分子上。这种反应常常用于合成各种具有特定化学性质的化合物。
3、酰化反应或（酰化反应）是在有机化学中氢或另一基团被酰基取代的反应，提供酰基的化合物称为酰化剂。 酰化反应可用下式表示：RCOZ SH→RCOS HZ其中RCOZ是酰化剂，Z代表OCOR，OH，OR 3等。 SH是酰化的化合物，并且S表示RO，R” NH，Ar等。