本文目录：
- 1、溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯(即溴吡斯的明)潮解之后变成...
- 2、2-(溴甲基)-3-吡啶甲腈的合成路线有哪些?
- 3、2-溴-3-甲基吡啶的合成路线有哪些?
- 4、(4-溴吡啶-2-基)甲胺的合成路线有哪些?
溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯(即溴吡斯的明)潮解之后变成...
溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯（即溴吡斯的明）在潮解后，会分解成其它化合物，其中最可能的产物是1-甲基-3-羟基吡啶和二甲氨基甲酸酯。具体分解产物的种类和数量取决于环境的湿度和化合物的纯度等因素。
【药品名称】通用名：溴吡斯的明片商品名：英文名：Pyridostigmine Bromide Tablets汉语拼音名：Xiubisidiming Pian本品主要成分： 溴吡斯的明化学名称：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯结构式： 分子式C9H13BrN2O2 分子量2612【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
类别：同溴吡斯的明。规格：60mg 本品主要成份：溴吡斯的明。
依据C9H13BrN2O2的吸光系数为186，进行计算以得出测定结果。该药品属于溴吡斯的明类，规格为每片60毫克。其主要成分是溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯，分子式为C9H13BrN2O2，分子量为2612克/摩尔。对于存储，应避免光线直射，并确保密封保存，以保持药品的稳定性和有效性。
溴吡斯的明片，适应症为用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。成份 本品主要成份为：溴吡斯的明；其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基酸脂。其化学结构式为：分子式：C9H13BrN2O2 分子量：2612 性状 本品为糖衣片，除去包衣后，显白色。
溴吡斯的明片的主要成份为：溴吡斯的明。其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯。 一般来说，在专业的医生或药师的指导下正确停药是很安全的。 预防重症肌无力，应该合理切勿偏食。
2-(溴甲基)-3-吡啶甲腈的合成路线有哪些?
1、适宜施药时期及用药量：在小麦3-5叶期，阔叶杂草基本出齐苗后4叶期前的生长旺盛时期，每亩用25%溴苯腈乳油100-150毫升，加水25-30公斤均匀喷雾。该药可与2，4-D丁酯或2 甲4氯钠混用等，扩大杀草谱。混用剂量较各药剂单用时减半。该药为茎叶处理触杀型除草剂，施用时期应尽量提前。
2、%，m.p.25～26℃。N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备 在100mL反应瓶中，投入2-氯-5-氨甲基吡啶189g （83%）、水53mol。搅拌下室温滴加N-氰基乙酰亚胺酸乙酯164g （95%）。滴毕再搅拌30min。加入乙醇15mL。加热至78℃，淡黄色固体溶解，回流至全溶。
3、二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。
4、在下面的反应中〔35〕，如果使用常规方法，需要18-冠-6存在，反应3天以上，收率只有35%-70%； 而用超声波方法，不需使用冠醚，反应2-4h，收率可达80%以上。
5、所以，不管因为什么原因在教学中至少都必须明确说明有机物的弱极性与非极性的前提是与无机物整体相比较，汽油等物质因主要成分的极性很弱，通常视为非极性。
2-溴-3-甲基吡啶的合成路线有哪些?
随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
(4-溴吡啶-2-基)甲胺的合成路线有哪些?
1、第二问，2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，结构来看，双键氧和这么多溴，电荷密度很稀疏，则溴很容易以正离子离去。而苯酚衍生物的结构特点是苯的第一类取代基，是一个推电子基，肯定是亲电取代了，容易产生溴正离子当然适合溴化了。