3甲基1溴丁烷在稀碱中水解,是SN1还是SN2
1、而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关，还与溶剂，亲核试剂的性质有关，SN2影响反应的方面是空间位阻，所以底物是一级C容易进行 苄基 与稀丙基也容易进行，忘记原因了，亲核试剂一般碱性强的，亲核试剂比较小的容易进行，伯卤代烃以SN2为主，叔卤代烃则以SN1为主。
2、反应速率与两种物质的浓度成正比。反应性质不同 Sn1：SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。双分子亲核取代反应：2-溴丁烷与氢氧根离子发生SN2生成2-丁醇和溴离子。
3、将下列化合物进行SN2反应活性最强的是（）。
4、-溴丙烯是SN1反应，剩下的都是SN2反应，SN1SN2，3-溴丙烯活性最高；溴乙烯因为卤原子跟双键直接相连，无法反应，活性最低；SN2反应看空阻，1-溴丁烷2-溴丁烷，1-溴丁烷更快。
5、-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
3-甲基-1-溴丁烷的结构式?
1、这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。
2、最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
3、正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。
4、它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
5、-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
3-甲基-1-溴-1,2-丁二烯是不是非旋光性化合物?
1、由于它的产物为外消旋体，没有旋光性，说明它不具有手性，也就是说它没有不对称的碳原子。因此，化合物A可能是1，3-环己二烯或者2-甲基-1，3-丁二烯等不对称的烯烃。
2、CH2=C=CH2是1，3-丁二烯，由于其结构中心对称，因此它不具有旋光性。旋光性是由于分子的手性而产生的，手性分子必须具有一个不对称的结构中心或者一个手性轴。1，3-丁二烯的分子结构中心对称，不存在手性中心或者手性轴，所以它不是手性分子，也就不具有旋光性。
3、-丁烯加成是一定有旋光性的，如果提议是2-丁烯，那就是生成了外消旋体（Racemate）。但是我怀疑题目是丁二烯，那样的话，因为是1，4-加成，所以~~每一个单键碳都至少连有两个H。
4、-丁烯与溴反应后消去，生成1，3-丁二烯，其与乙烯经D-A反应生成环己烯，再将该物质经酸性高锰酸钾氧化得目标产物 ３．产物有旋光性，因为水解反应过程，苯环上的碳具有很大的空间位阻，该反应过程为一SN1反应，反应中间体苯环上电子具有流动性，产物羟基可以位于2位，这样产物具有旋光性。
5、此变形源于化合物的旋光性相仿混溶基本原理。当塑料包装瓶材料的旋光性与其说所包装的乳油农药之有机溶液的旋光性相仿时，彼此之间便会发生相溶。 伴随着时间的变化，相溶会进步成渗入。有机溶液会从塑料包装瓶瓶身原材料之分子结构空隙中渗入逸出。一瓶100mL装的农药在多个时长后会变为90mL，80mL，乃至更少。
6、CH的同分异构体具体的名称和结构式如下。含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。
3甲基1己烯与溴化氢反应的所有产物
这个反应不会发生重排，但因为是一级醇，取代反应非常慢。需要一定的酸催化和加热。
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
③.烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。
-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
能使溴水褪色，应该是烯烃或者环烷烃。符合（CH2）n通式。14n=84 n=6 C6H12（己烯）如该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式（环己烷）与溴化氢反应只生成是一种物质。
一个碳上连了三个甲基和一个溴能够消去吗?
一个碳上连了三个甲基和一个溴能够消去，而且消去很容易。甲基是给电子基团，一个碳上连了三个甲基，形成的叔碳正离子非常稳定，消去以后形成叔丁烯。其消去反应比伯碳原子和仲碳原子上的溴消去容易的多。
最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
与CH2Br相连的那个C上已经没有H，无法发生消去反应。
1溴3甲基2丁烯是否对人体有害
双键和三键在催化剂作用下都会发生加聚反应。
-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。
煤气有毒，因为含有CO一氧化碳，液化石油气和天然气都没浮毒，里面的臭味是人为加进去的，当然还有气源的原来的有机硫，当然直接开采的天然气可能含有有毒的硫化氢，但已经处理掉了，但三者都是易燃易爆的气体，所以加入臭味剂，泄漏时可以闻出来，提高安全性 问题二：液化气对人体有害吗？ 有害。