求化学大神解答,大学有机的一道推断题,坑爹的没答案。。。
1、某烃C5H10不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成单一产物C5H9Br。用强碱处理此溴化物时转变为烃C5H8，C5H8经臭氧分解生成1，5-戊二醛，写出此烃的结构及有关反应式。化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
2、B HCHO 气态，且可被氧化与还原，醛类和气体兼备。
3、一道化学有机推断 A是一种天然香料，在一定条件下能发生如下转化。已知：①常温下G为气体；②I的分子结构中只有1种氢、1种氧、1种碳，J在核磁共振氢谱图中只有两组峰，且峰面积之比为1：3；③C、E、F的... A是一种天然香料，在一定条件下能发生如下转化。
4、C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A， C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致，是消除反应，生成烯。
5、有一化合物A含C，H，O 和 N，该化合物溶于水，但不溶于乙醚，很可能是氨基酸。
6、机化学推断题练习 1．羧酸A（分子式为C5H10O2）可以由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C（分子量172），符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。2．在红磷存在时，羧酸跟溴起反应，可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。
想知道ch2是什么呢?
1、ch2是：亚甲基。亚甲基，不能单独存在的。烯烃的通式是（CH2）n，n大于等于2。环烷烃的通式也是（CH2）n，n大于等于3。亚甲基（=CH2）是一个有机二价官能团，可分为以下几种：CH2基，如二氯甲烷。=CH2基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷。
2、CH2是化学中的二碳分子或乙烯基团。以下是 二碳分子： CH2所代表的是碳链上拥有两个碳原子与一个氢原子结合的二碳分子。这种分子在有机化合物中非常常见，特别是在碳氢化合物中。在这些化合物中，CH2作为一个结构单元，通常表示一个或多个碳原子与氢原子结合形成的链或环。
3、ch2是碳原子化学名称。碳原子介绍：碳原子（carbon）化学符号：C元素原子量：1011质子数：6原子序数：6周期：2族：IVA自然产生的碳由三种同位素组成：12C和13C为稳定同位素，而14C则具放射性，其半衰期约为5730年，是少数几个自远古就被发现的元素之一，是构成碳基生物的最基本元素。
4、CH2在化学中通常用来表示仲碳原子，即两个键被取代的碳原子。它与其它原子团相连时，单独可称为亚甲基，表示为-CH2- （methylene）。这种化合物主要引起皮肤和粘膜的刺激反应，接触后可能引发结膜炎、眼睑水肿、鼻炎和支气管炎，严重时甚至导致急性化学性肺炎。
甲苯合成亚甲基环己烷路线
1、C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。
2、甲基环己烷是一种有机化合物，分子式为C7H14，具有一定的微毒性。如果皮肤接触，可能会导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它主要被用作溶剂，以及在色谱分析中作为标准物质，同时也用于校正温度计。
3、甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。
4、连出来的话苯环就没拉 光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
5、甲苯完全氢化后的产物是1-甲基环己烷，甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。氢化是指有机化合物与分子氢所起的反应。通常在催化剂存在下进行。在有机物中加氢，即增加氢原子数目。
环己酮反应生成亚甲基环己烷?
1、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
3、环己烷化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成环己醇、环己酮、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与亚硝酰氯反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成环己酮肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。与硝酸反应，可生成硝基环己烷。也能卤代反应，生成卤代环己烷。
4、钴盐催化氧化法一般采用环烷酸钴为催化剂，环己烷在钴盐催化作用下与空气发生氧化反应，该过程首先是环己烷与氧气通过自由基反应形成环己基过氧化氢，然后该过氧化物在催化剂作用下受热分解，生成环己酮、环己醇。
5、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。