本文目录：
- 1、盐酸倍他司汀片和甲磺酸倍他司汀片什么区别
- 2、吡啶和吡啶盐酸盐有什么区别?为什么要做成盐酸盐形式?
- 3、为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应
- 4、吡啶盐酸盐脱甲基条件
- 5、吡啶盐酸盐脱甲基原理
- 6、酰化反应中吡啶盐酸盐怎么除
盐酸倍他司汀片和甲磺酸倍他司汀片什么区别
你好，这是两种不同的药 盐酸倍他司汀：主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效 甲磺酸倍他司汀：梅尼埃病、梅尼埃综合症、眩晕症 虽然主治功能差不多，但不是一种药。
甲磺酸倍他司汀片的化学名称为n-甲基-2-（2-吡啶）乙氨基二甲磺酸盐。是循环改善剂，能特异性增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环，消除内淋巴水肿，。临床上主要用甲磺酸倍他司汀片治疗各种疾病引起的头晕和眩晕，治疗效果显著。
病情分析：你好，42岁女性，盐酸倍他司汀片主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等，对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效，而甲磺酸倍他司汀片主治梅尼埃病、梅尼埃综合症、眩晕症等伴发的眩晕、头晕感。
敏使朗（甲磺酸倍他司汀片）与盐酸倍他司汀的作用是相同的，成分都是倍他司汀。只是成盐不同，一个是盐酸盐，一个是甲磺酸盐。
常用药物：盐酸倍他司汀片、盐酸氟桂利嗪胶囊、尼莫地平片、甲磺酸倍他司汀片等。盐酸倍他司汀片：主要用于美尼尔氏综合征等，还有高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
甲磺酸倍他司汀片临床主要用于由迷路微循环不足引起的眩晕、梅尼埃综合证及其相关的眩晕症状，特别是由颈关节病、动脉硬化、创伤、手术后、精神性因素、原发性疾病及其他原因引起的眩晕综合证；椎一基底动脉供血不足等疾病，效果显著，有需要的患者可以放心选用。
吡啶和吡啶盐酸盐有什么区别?为什么要做成盐酸盐形式?
不光2-氯甲基吡啶需要成盐，4-氯甲基吡啶也是成盐后保存的。应该是怕自身发生反应变质，氯甲基很活泼。
吡啶就是比较常见的有机碱 它能与盐酸成盐，叫吡啶盐酸盐 生物碱（Alkaloid）为一类含氮的有机化合物，存在于自然界（一般指植物，但有的也存在于动物）。有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数生物碱均有复杂的环状结构，氮素多包括在环内，具有光学活性。但也有少数生物碱例外。
可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。
吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸（如苦味酸、高氯酸等）形成不溶于水的盐；由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐（C5H5N·HCl）。吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，5-三氯吡啶。
盐酸溶解性高。当用盐酸淬灭吡啶时，因为酸会与吡啶环成为盐酸盐与形成的氯化镁同时溶解在水里，形成盐酸吡啶，可以用做缓蚀剂。
为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应
原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环，但是π电子为6个，苯是六元环，其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 6/6），故吡咯的活性大于苯。
-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。
吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。
吡啶盐酸盐脱甲基条件
吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。根据查询相关资料信息，吡啶盐酸盐脱甲基与羰基（羧基、酮基、醛基、酯基）处于邻位的苯甲醚结构的有机物，在三氯化铝的催化下，发生脱甲基化反应。
碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
其次，将过滤后的有机相溶液加入水中，并搅拌均匀，使得吡啶盐酸盐转化成其自由碱态的吡啶，溶于水相中。用分液漏斗分离水相和有机相，将含有吡啶的水相倒掉。重复上述步骤，直到水相中不再有吡啶出现，即可除去吡啶盐酸盐。最后，进行有机相的浓缩和纯化，得到最终产物。
吡啶盐酸盐脱甲基原理
氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。
碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
吡啶是一个含N的共轭芳烃， 是一种液体，气味很重。 具有碱性。因为具有碱性， 就可以和HCl形成一种盐，从而便于保存和运输。使用时也可以再用碱处理， 返回到吡啶单体。
酰化反应中吡啶盐酸盐怎么除
1、苯甲酰氯做酰化反应后处理时依次用稀HCl（除去吡啶 ，量大；同时让未反应的酰氯变成酸）、再用稀的NaOH（最好饱和碳酸氢钠）洗除酸、饱和氯化钠洗涤至中性，并除去有机层大部分水。
2、使用有机碱。首先找到哌啶盐酸盐。其次在里面使用有机碱。最后两者会进行中和，就会去除哌啶盐酸盐。
3、氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。
4、因为盐与酸反应生成的气体往往能再溶于碱，故酸碱中和反应先发生。如：将盐酸加入氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液中，本来两个反应的反应物都能接触到，反应应是同步发生的。但盐酸和碳酸钠反应生成气体二氧化碳，可以被混合液中的另一种溶质——氢氧化钠吸收，又生成回碳酸钠，故碳酸钠开始相当于未反应。
5、吡啶和其他常见有毒气体物性上没有特别的地方，如果弥漫在空气中用鼓风机比较好，也可打开水龙头试试，吡啶易溶于水的。吡啶实验尽量在通风橱操作，出来的时候密封容器，将外面的溶液擦干净。佩戴面具用猪鼻子，就是常见的防毒面具，里面加带一个棉口罩，润湿就可以。
6、吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。根据查询相关资料信息，吡啶盐酸盐脱甲基与羰基（羧基、酮基、醛基、酯基）处于邻位的苯甲醚结构的有机物，在三氯化铝的催化下，发生脱甲基化反应。