甲基为何具有疏水性的原因
不利于形成氢键。甲基原子的电子富余，极性较低，不利于形成氢键，因此具有疏水性。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
然而，它的疏水特性并非偶然，而是源于其绿色制备方法的创新与环保意识的提升。传统上，甲基三氯硅烷通过直接合成法生产，以硅粉和氯甲烷为原料，但这种方法存在副产物多、成本高昂且环境影响大的问题。
含氢硅油具有特别优良的疏水性，适合进行玻璃，金属，纤维，粉末的表面处理等很多场合 本品是在金属盐类催化剂作用下，低温可交联成膜，在各种物质表面形成防水膜，可作为织物、玻璃、陶瓷、纸张、皮革、金属、水泥、大理石等各种材料的防水剂，尤其是织物的防水。
水中的氢键为什么比甲醇多
因为水分子的三个原子均可参加氢键，甲醇中只有两个而且氧原子还受到甲基的空间影响。氢键：氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。
由于C 的非金属性比H 强，所以C 和O 形成的电子对与H 和O 形成的电子对相比离O 要远些，因而CH3OH 中的O 非金属性比H2O 中O 的要更强些，吸附另外一个H 原子的力量要更大些，所以甲醇比水中的氢键更强些。
水分子的三个原子均可参加氢键，甲醇中只有两个而且氧原子还受到甲基的空间影响。
原子的力量要更大些，所以甲醇比水中的氢键更强些。
甲醚和水能否形成氢键(要解释哟~~)
我觉得不能，虽然有2对孤对电子，但2个甲基会有空间阻碍效应，而且甲基不是吸电子基团，我认为不能形成水形成氢键.事实证明：二甲醚又称甲醚，简称DME。二甲醚在常压下是一种无色气体或压缩液体，具有轻微醚香味。
下午好，二丙二醇甲醚和水分子是物理相似相溶并在溶解后形成氢键类似乙醇和丙三醇，两者不发生化学反应形成水合物比如氨水或者水合肼那样，它在与一些高聚物分子结合时能起到催化与无机界面粘合的偶联作用。一般常见的乙二醇和丙二醇醚极性溶剂都无法形成水合物。
在水中，分子间的相互作用主要是通过氢键形成的。然而，醚分子中的氧原子与水分子之间的氢键形成能力较弱，无法与水分子形成稳定的氢键网络。相反，醚分子更倾向于与自身或其他非极性溶剂分子相互作用，形成疏水性的聚集体。因此，尽管醚中的氧原子具有亲水性，但由于整体分子结构的疏水性，醚通常不溶于水。
第十三题
第十三题：两个军官 某次战争中杀人无数的两个军官，被困在了荒野里。他们孤苦无住，被恐惧和绝望快逼疯了，偏偏其中一位没熬的过去，先死了。另一位更加陷入绝望中，他将自己的战友埋了后，精神已经接近崩溃。
题是虚拟语气的用法。当说话人认为句子所述的是不真实的或极少有可能发生或存在的情况时，通常要用虚拟语气。虚拟语气在if非真实条件句和由as if（似乎，好像）引导的从句中使用较多。
此题在解答时，你要计算每天的价格，然后得出最高价和最低价。
特异性就是特殊性，与其他比是有区别的。DNA的结构中有磷酸，脱氧核糖，以及核苷酸，其中磷酸和脱氧核糖属于DNA的主干，而DNA编码存在于核苷酸的不同排列当中，特异性就在这里。核糖和磷酸的排列在所有DNA中都是一样的，不能作为某一段DNA的特异识别。
第十二题：睡美人 问：从前，有一个被巫师施了魔咒的美丽公主，被关在城堡里长眠不醒。据说只有王子的深情一吻能吻醒公主。后来，一位很帅的王子攻占了城堡救出了公主。
羟基经甲基化后脂溶性增大原因是?
1、甲基化后替代了原来的氢原子，使得其形成氢键的能力大大降低，减少了分子之间的作用力。同时，甲基为脂溶性基团，甲基化能够降低原化合物极性，降低其增溶势，使得其脂溶性增大。
2、有葡萄糖醛酸结合（最普遍结合）、硫酸结合、氨基酸结合、谷胱甘肽结合（解毒结合）、乙酰化结合（含氨基的药物发生）和甲基化结合（儿茶酚胺类药物发生）等6种。其中前4种结合使药物水溶性增加，后2种结合使药物脂溶性增加。
3、黄酮类化合物多是多羟基化合物，一般不溶于石油醚中，故可与亲脂性杂质分开。黄酮类化合物的羟基被糖苷化后，水溶性增加，脂溶性降低，一般易溶于热水、甲醇、乙醇、吡啶及稀碱溶液中，而难溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚等有机溶剂中。苷分子中糖基的数目多少和结合的位置，对溶解度亦有一定的影响。
4、药物代谢分为两相：第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合。
5、水溶性环糊精衍生物 常用的有葡萄糖衍生物、羟丙基衍生物、甲基衍生物等。葡萄糖衍生物是在CYD分子中引入葡糖基（用G表示）后其水溶性发生了显著改变，如G-βCYD、2G-βCYD溶解度（25℃）分别为970、1400g／L（βCYD为15）。
6、影响药物分布的主要因素有：药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。