3-甲基苯酚与溴反应（对甲基苯酚与浓溴水的化学方程式）

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反应步骤：在浓溴水中，溴离子（Br-）会与苯酚分子发生取代反应。首先，溴离子中的溴原子接受苯酚分子中的氧原子上的电子，形成溴酚负离子，同时生成一分子的HBr（氢溴酸）。

浓溴水与苯酚发生复分解反应，生成白色沉淀。

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH。它是一种白色晶体，具有特殊的酚味。苯酚可以与浓溴水反应，生成2，4，6-三溴苯酚和水。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。

不能溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。

可以使高锰酸钾褪色，苯酚具有还原性，在空气中暴露即可被氧化生成粉红色的苯醌，因此是可以使高锰酸钾褪色的。苯酚也可以使溴水褪色，苯酚与溴反应生成2，4，6-三溴苯酚。

在这个反应中，苯酚与浓溴水反应，产生三个溴分子。这三个溴分子将苯酚上的三个氢原子替换掉，形成三个溴代苯酚分子。其中，2，4，6-三溴苯酚是最主要的产物。同时，还会产生NaBr和水。

这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。

苯酚用铁离子显色，变紫色；醇类很简单，用酸性的重铬酸钾溶液，先变橘红色再变成绿色。最后什么都没变的就是烷烃了。

苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。

各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。

苯酚很容易鉴别，它在空气中就会被氧化为醌，是金黄色的。苯胺是弱路易斯碱，可以测定其水溶液的ph值。环己醇是叔醇，可以加lucas试剂，立刻浑浊。

三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。

1、酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。

2、应该是C5H2（CH3）3OH.它不溶于饱和碳酸钠，但溶于稀氢氧化钠溶液，这应该是受到甲基的位置影响。正常情况下酚类物质是会溶于饱和碳酸钠的，取代基的位置会影响它的酸性。

3、胶头滴管中物质 NaOH溶液 H2O 稀盐酸 H2O H2O 稀盐酸 NaOH溶液稀硫酸第Ⅱ卷（非选择题共44分）填空题（本大题共25分） 1（4分）某天然矿泉水的主要成份如下，请认真阅读后填空。

4、C9H10O2不饱和度为5，可能含苯环；能溶于NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯化铁作用，确定为酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。

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