个人觉得发生加成反应,由于空间位阻,碘加成到没有甲基的碳上,氯加到有甲基的碳上。
相比于乙苯中甲基那个碳形成的甲基自由基,苄位的自由基要稳定得多,因此反应产物也以苄位上加氯为主。
这个是有机化学上边的问题,苯乙烯与氯在水中反应,其实分两步进行,首先氯气与水反应生成次氯酸,然后次氯酸与苯乙烯加成,符合马氏规则,氯原子加在离苯环远的碳上,羟基加在离苯环近的碳上,希望对你有帮助。
简单说这是因为苯环和双键形成共轭,降低了靠近苯环的碳的电负性,而甲基是推电子基团,相对增加了靠近甲基碳的电负性,溴带电子,要上到电负性小的碳上,所以就成了你写的这种。
另外,虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上,不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼,稳定了正电荷。
在环己烯与HCl反应中,四甲基氯化铵(TMAH)的加入可以促进反应速率加快,而在苯乙烯中却没有此现象,原因可能涉及到以下几个方面: 反应物分子结构:环己烯与苯乙烯的分子结构有所不同。环己烯是一个含有环结构的不饱和烃,而苯乙烯是一个含有芳香环的不饱和烃。
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环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH;CHCH(CH)。
第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭,比较稳定,所以氯比较容易离去,第二个氯与双键共轭,极难离去,第三个和普通卤代烃相似。所以可以直接用硝酸银的醇溶液,直接生成白色沉淀的是第一个,不生成沉淀的,稍加热,生成沉淀则是第三个。第二个不会生成沉淀。沉淀是氯化银沉淀。
结构式如下:理由:由“环戊烯”可知该物质为五元环,且含有一个双键;而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键,即图中所示,甲基在3号位。
通用名: 维A酸软膏 曾用名: 全反式维A酸、维甲酸、维生素A酸(软膏)英文名: TRETINOIN OINTMENT 拼音名: WEIEISUAN RUANGAO 本品主要成份及其化学名称为:本品主要成份维A酸化学名称为(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。
从分子式中,可以看出,它带有两个双键,或者一个双键一个环,或者两个环。因为氧化还原反应后,不带有支链,故排除两个环,排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化,说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色,说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用,说明其不具有单独的双键。

1、氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子,所以其SN1速率最慢。氯代环己烷形成仲碳正离子,速率快一些。1-甲基-1-氯环己烷形成最稳定的叔碳正离子,所以SN1速率最快。
2、先说甲基是更标准的。多种不同的取代基,按照中文的命名原则,先说取代基次序小的,后说次序大的。甲基的次序小于乙基小于氯,先说甲基后说乙基在说氯。不过在英文中,英文命名是先说取代基首字母靠前的,甲基的首字母是m,乙基的是e,氯的是c。所以顺序是先说氯再乙基最后甲基。
3、氯啊!优先级是按原子序数排列的,当第一个原子序数相同时,在比较第二个的原子的原子序数。例如,氯的优先级大于碳,乙基的优先级大于甲基,因为乙基的第二个原子是碳,而甲基是氢。