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邻二甲苯苯环上一溴代物同分异构体有几种
1、邻二甲苯两种苯环上的一溴代物，3-溴邻二甲苯，4-溴邻二甲苯。（3，6位对称；4，5位对称）间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。
2、你先写出二甲苯的同分异构体，三种，邻、间、对。然后分析这三种结构的对称性，再写出其一溴代物有几种。见图。
3、三种，邻二甲苯有对称面，一取代只看一边即可。
4、乙苯的一溴代物有三种同分异构体这句话不行，应该说乙苯的一溴代物在苯环上的取代有三种同分异构体，因为苯环上有三个不同性质的氢原子可以被溴取代，即邻，间，对三种同分异构体 再看看别人怎么说的。
2,4-二氟-3-三氟甲基溴苯的合成路线有哪些?
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
溴化苄 因为溴离子离去后，留下的 苄基正离子 最稳定，所以反应性最强。
加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。
苯及其同系物的取代反应制溴苯的化学方程式
1、苯制取溴苯的化学方程式是C6H6+Br2=催化剂=C6H5Br+HBr，该反应需要用到FeBr作催化剂，发生的是苯环上的取代反应。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，常温下的苯无色、味甜、可燃，有致癌毒性。
2、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式：CH+ Br=CHBr + HBr（FeBr作催化剂）溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。
3、反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X进攻苯环，X与催化剂结合。
4、苯和液溴在催化剂铁的作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢。其反应方程式为C6H6+Br2→C6H5Br+HBr。相关内容如下：苯是一种有机化合物，具有六个碳原子和一个氢原子的环状结构。
5、白雾取代反应石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案均可）（1）制取溴苯的试剂是苯和液溴，所以分液漏斗中盛放的是苯和液溴。
6、苯与液溴反应的化学方程式是：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr，其有关内容如下：反应原理：苯与液溴在铁催化剂的作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢。