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为什么用氯化亚铜催化使重氮甲烷分解,在与苯发生加成反应时就不会出现...
1、加特曼反应：加特曼 （Gattermann L）发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。
2、被卤素或氰基取代 重氮盐在氯化亚铜或溴化亚铜或氰化亚铜盐的存在下能分解生成相应的卤代芳烃或氰代芳烃。此反应被称为Sandmeyer反应。 利用Schiemann反应，可制备芳香氟代物。 被硝基取代 重氮离子的氟硼酸盐在铜粉存在下于亚硝酸钠溶液中反应，则重氮基被硝基取代。
有机化学结构命名?谢谢了?
1、第四个是苯甲醛（benzenecarbaldehyde）。第五个是乙基环己烷（ethylcyclohexane）。
2、有机化学命名原则口诀 只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
3、从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基 为 ：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。
4、拓展知识：化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
5、如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体。研究成果 天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。
阿尼林用途
1、主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
2、还有一些特殊结构的化合物，如4-（对氨基苯）丁酸、对硝基苯胺等，也被广泛用于不同化学合成过程中。N-亚硝基二苯胺、β-乙酰苯胺等产品在特定领域也有其独特用途，如1，4-二苯基氨基脲和2-苯基吲哚在精细化学品中占有一定地位。此外，苯胺的衍生物如N-甲酰苯胺、N-苯甲酰苯胺等也受到关注。
3、苯胺是一种重要的化工原料，主要用于生产染料、药物、橡胶助剂和其它有机化学品。在染料工业中，苯胺可以用于合成多种偶氮染料和硫化染料，这些染料广泛应用于纺织、皮革和造纸等行业。在药物合成中，苯胺可以作为合成磺胺类药物、苯乙胺类药物等的原料。
4、一种油状有毒液体胺C6H5NH2，纯品无色，可由（例如靛蓝或煤的）毁馏制得，但是现在常用还原硝基苯或氯苯和氨高压反应制得，主要用于有机合成（例如染料、药物、橡胶、化学试剂和炸药）和作溶剂；氨基苯。网络解释苯胺苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N。无色油状液体。
5、萘胺（naphthyl amine）是一种有机物，化学式为C10H9N。有1-萘胺（a-萘胺）和2-萘胺（β-萘胺）两种同分异构体。α萘胺为黄色针状结晶，β萘胺为无色或粉红色片状晶体。两者均为染料等有机合成的中间体。苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N。无色油状液体，属于一种致癌物。
6、这款化合物的中文名称是苯胺，其分子结构图可以在相关资料中找到，通常表示为[1]。在中文别名中，它也被称为阿尼林、阿尼林油，以及氨基苯。在英文世界中，它以Aniline闻名，有95%或96%的纯度标识，另外的名称还包括Aminobenzene、Phenylamine和Benzamine。