本文目录：
- 1、盐酸吉西他滨的基本信息
- 2、C4H8O的同分异构体有哪些
- 3、能否用氯仿从水中萃取羟甲基四氢呋喃
- 4、呋虫胺中间体3-羟甲基四氢呋喃(15833-61-1)浅析
- 5、γ-丁内酯与丁内酯有什么区别?
- 6、有机化学求助
盐酸吉西他滨的基本信息
吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。
盐酸吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
注射用盐酸吉西他滨，适应症为本品可用于治疗以下疾病：——局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；——局部晚期或已转移的胰腺癌；——吉西他滨与紫杉醇联合，适用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
誉捷（注射用盐酸吉西他滨）是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，临床上主要用于治疗局限晚期或已转移的非小细胞肺癌，局限晚期或已转移的胰腺癌。誉捷（注射用盐酸吉西他滨）还能增强自我抗细胞毒的能力，临床研究表明其对多种肿瘤有显著的疗效。
注射用盐酸吉西他滨，是一种抗肿瘤的化疗药。它可以用于晚期的或者转移性的胰腺癌，或者治疗局部进展的以及转移性的非小细胞肺癌，以及膀胱癌、乳腺癌，还有其他的实体肿瘤。注射用吉西他滨可以单独使用进行化疗，也可以合并使用顺铂进行化疗，疗效会更好。
C4H8O的同分异构体有哪些
1、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
2、C4H8O：不饱和醇4种（有1个具旋光异构，1个有顺反异构），环醇4种（有1个具旋光异构），醛2种，酮1种，四氢呋喃，甲基氧杂环丁烷1种（1对对映异构），环氧结构三种（加顺反异构和旋光异构共6种），所以不计顺反、旋光，16种，计算，23种。
3、这是一道典型的有机物同分异构体书写的问题。题中有机物的分子式为C4H8O，根据官能团的不同其符合的结构可能有四类。分别是：一醛类物质，分子中含有醛基。二酮类物质，分子中含有羰基。三环醇类物质，分子中含有羟基。四烯醇类物质，分子中含有羟基和碳碳双键。
4、解析：因为分子式为C4H8O2可发生水解，所以它一定是酯类。
5、碳四氢八氧二芳香酸（C4H8O2）和芳香醇（C6H6O）的同分异构体有很多种可能性。
6、c4h8o2的同分异构非常多，以链状举例：该化合物中有且仅有一个双键，或一个环。羧酸类有CH3CH2CH2COOH，酯类有HCOOCH2CH2CH3，醇类有HOCH2CH=CHCH2OH。化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
能否用氯仿从水中萃取羟甲基四氢呋喃
1、氯仿异丙醇萃取比例氯仿异丙醇3：1。根据查询信息相关显示，用过最大的极性萃取剂是氯仿异丙醇3：1，小一点的还有正丁醇和2甲基四氢呋喃。
2、四氢呋喃能和酰氯、酰溴反应。四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃在酸性水溶液下水解速率很慢，可作萃取相。四氢呋喃和二甲氧基乙烷在氯气存在下会聚合放热。反应中使用2 M硼烷-四氢呋喃复合物发生过工业事故。10~50 ℃下，溶于四氢呋喃的硼烷-四氢呋喃复合物产生氢气和硼酸三丁酯，50℃以上降解生成乙硼烷。
3、外观：无色液体 熔点：-136 °C沸点：78-80 °C（lit.）密度：0.86 g/mL at 25 °C（lit.）折射率：n20/D 406（lit.）闪点：4 °F水溶解性：15 g/100 mL （25 C）凝固点：-136℃BRN：102448溶解性： 2-甲基四氢呋喃溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。
呋虫胺中间体3-羟甲基四氢呋喃(15833-61-1)浅析
应用领域与安全性作为呋虫胺的中间体，3-羟甲基四氢呋喃在农业生产中发挥关键作用，尤其在防治蝽象、蚜虫等害虫方面，显示出高效和安全性。其通过作用于昆虫AChR，阻止神经传递，同时具有内吸性、速效性和持久的残效，使得它成为农民们的首选杀虫剂。
γ-丁内酯与丁内酯有什么区别?
丁内酯是一种具有多个名称的化合物，包括中文名称的丁内酯、γ-丁内酯、γ-羟基丁酸内酯、1，4-丁内酯以及英文名称的butyrolactone和GBL，γ-BLO。其化学式为C4H6O2，分子结构中，羰基C和O原子通过sp2杂化轨道形成σ键，其余C和O原子则以sp3杂化轨道形成σ键。
丁内酯在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯， 四氯化碳，是质子型强力溶剂，因此一般也不用酸性介质进行水解。
又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。 分子式：C4H6O2 分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
有机化学求助
1、阿司匹林是一种药物，化学名称为乙酰水杨酸，化学式为 C9H8O4。它是一种白色结晶性固体，常用于缓解疼痛和发热等症状。阿司匹林分子中有两个碳原子，它们的杂化形式分别为 sp2 杂化和 sp3 杂化。其中，酯基的碳原子（即乙酰基）是 sp2 杂化，而苯环上的碳原子则是 sp3 杂化。
2、碳1（C1）：sp2杂化，连接苯环和酯基； 碳2（C2）：sp2杂化，连接苯环和羧基； 碳3（C3）：sp3杂化，连接羧基和甲基； 碳4（C4）：sp3杂化，连接羧基和乙酰基。阿司匹林分子中含有羧基、酯基和苯环等官能团，其中羧基和酯基具有酸性，苯环则没有明显的酸性或碱性。
3、第二个反应是酸催化下的取代反应，首先脱水生成碳正离子， 碳正离子是一个平面构型，Cl负离子从平面上下都可以进攻， 产物是（R，S）-构像的氯代烃（即外消旋异构体）。
4、如果加入少量高锰酸钾，会使得高锰酸钾（紫色）褪色，那他一定是烯烃。