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为什么甲基的稳定性小于一级氢
甲基少一个氢，且有一个单电子，甲烷是一种有机化合物，其中氢分子和电离子都是很多的，要比甲基要稳定很多，因此甲基离子比甲烷分子不稳定是因为电子少。甲烷是一种有机化合物，分子量为16，043。甲烷是最简单的有机物，结构最简单的烷类，也是含碳量最小（含氢量最大）的烃。
氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
三级碳正离子最稳定。 三级碳正离子连接的烷基最多，有3个，烷基是推电子集团，有效分散了正电荷，所以最稳定。氢（Hydrogenium），是一种化学元素，元素符号H，在元素周期表中位于第一位。
C-H断裂时，所需能量最小，最易生成。 （2）由于生成的游离基中的外层只有7个电子，未达到饱和的八隅体结构，因而是一个缺电子物种，而甲基（或烷基）是一个供电子基团，可以缓解这种电子的缺乏，从而使游离基稳定，因而游离基碳上的烷基取代基越多，就越稳定。而越稳定的游离基，也越易生成。
CHCHCH中断裂二级碳原子上的氢， 其解离能又低一些，形成二级自由基；（CH）CH中三级碳原子上的氢断裂，其解离能最低，形成三级自由基。这些键解离反应中，产物之一是，均是相同的，因此键解离能的不同，是反映了碳自由基的稳定性不同。
光照下是自由基机理，由于形成自由基中间体的稳定性顺序是 3级C2级C1级C，所以会优先形成3级C自由基，从而取代在叔碳上。
烷基的性质有哪些?
1、烷基具有一些重要的性质：烷基是疏水性的，可以与有机溶剂相互作用。烷基具有很高的稳定性，不容易被氧化或还原。烷基可以作为合成其他有机化合物的起始物质，如醇、醛、酮等。烷基在有机化学中具有重要的作用，可以作为药物、农药、染料、香料等化合物的合成原料。
2、烷基的物理性质主要取决于其分子结构和分子量。由于烷基分子中只含有碳和氢原子，其极性较小，因此烷基通常是非极性的。烷基的熔点和沸点随着碳原子数目的增加而增加，这是由于分子量的增加导致分子间的相互作用增强。此外，烷基的溶解性一般较差，它们主要溶于非极性溶剂。
3、烃基可以包含不饱和的烃基，而烷基是饱和的，烷基一定不是官能团。烃基可能是官能团，官能团是具有特殊性质的。比如双键，三键、羟基、羧基、酯基、卤素原子等。
4、烷基，以其独特的化学符号CnH2n1而闻名，通常简称为r，是自然界和生物圈中无处不在的有机化合物基石。（烷基的普遍形式/）它之所以能在环境中繁衍生息，其核心原因在于其结构的简单性和稳定性。
烷基在有机反应中的稳定性怎么比较呢?
1、一般情况下可以通过电子效应来判断，有供电子集团的烷基较为稳定。
2、在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
3、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
自由基的稳定性次序是怎样的?
【答案】：自由基稳定性：叔位仲位伯位所以这三种自由基的稳定性顺序为BCA。自由基稳定性：叔位仲位伯位，所以这三种自由基的稳定性顺序为BCA。
在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。
离甲基越远的越稳定；靠双键越近的越稳定；甲基有推电子性使自由基上电子云密度增大所以远离甲基的越稳定，双键电子云密度低，可以使自由基电子去密度下降，自由基电子云密度越低就越稳定即靠近双键的稳定。
从不稳定到稳定的顺序为DABC。DA之间的比较：D的单电子是由sp2杂化轨道的共价键断裂而来的，A的单电子是由sp3杂化的键断裂而来的，sp2相比于sp3，s成分更多，电子向原子核方向紧缩，更难断裂，也就是D比A更难形成，形成的自由基能量更高。
烷基自由基稳定性顺序为三级碳自由基二级碳自由基一级碳自由基甲基自由基。自由基稳定性影响因素：自由基的稳定性和结构密切相关，根据自由基结构特点，自由基中心单电子定域（聚集）程度越高，其稳定性就越差 。
烷基稳定性的判断方法
1、一般情况下可以通过电子效应来判断，有供电子集团的烷基较为稳定。
2、在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
3、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
4、在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。
如何比较碳正离子的稳定性?
1、碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。
2、三级碳正离子二级碳正离子一级碳正离子甲基碳正离子 2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而给电子效应又分为p-π共轭效应和诱导效应还有σ—p超共轭效应，一般p-π共轭效应大于诱导效应大于σ—p超共轭效应，给电子效应越强碳正离子越稳定。
3、碳正离子稳定性都是叔碳正离子大于仲碳大于伯碳大于甲基碳正离子。
4、关于碳正离子稳定性比较如下：介质效应 碳正离子在溶液中比在气相中稳定；在溶剂化越大的溶剂中稳定性越大。在考虑碳正离子的稳定性时，它所处的介质环境是至关重要的。例如，碳正离子是在气相还是在溶液中以及溶剂的溶剂化效应大小均有影响。
5、碳正离子的稳定性顺序：苯甲型烯丙型3℃正离子2℃正离子1°C正离子﹢CH3。因为碳正离子是一个缺电子体系，当碳上连有推电子集团的时候，能够一定程度的补充电子，或者说是能够使正电荷更加分散，就会更加稳定。
6、碳正离子稳定性是碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。