由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚.
1、【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
2、先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。
3、从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
4、第一步：画碳架 根据丁烷：主链四个碳：c 一c一c一c 编号 1 2 3 4 加支链碳：2-甲基 1 2 3 4 c 一c一c一c i c 最后根据碳的四价，每个碳可以形成四个共价键补上h即可写出结构式。
邻溴甲苯的结构简式
1、邻溴甲苯学名1-溴-2-甲基苯，一种有机化合物，化学式为C7H7Br，其结构简式为：无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，可混溶于四氯化碳，主要用于有机合成及溶剂。遇明火能燃烧，受高热分解产生有毒的溴化物气体，与强氧化剂接触可发生化学反应。
2、甲苯与溴水（铁）反应方程式：如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2 如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3 因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑无色澄清液体。
3、甲苯结构：甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。其结构为：反应原因：甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质。甲苯中甲基使苯环上邻位和对位上的H原子变活泼，故易发生三取代，如三溴甲苯。
4、当然剩下的一种二甲苯的一溴代物只有一种。这样就把问题转化成了判断二甲苯的一溴代物的同分异构体数目了。二甲苯有三种：邻二甲苯，间二甲苯、对二甲苯、它们对应的一溴二甲苯的结构简式如下： 所以，有三种一溴二甲苯的是间二甲苯，只有一种一溴二甲苯的是对二甲苯。
5、用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
6、试题分析：（Ⅰ）（1）双酚A中的含氧官能团为羟基；（2）A、结构中存在酚羟基，遇FeCl 3 溶液变色，正确；B、存在苯环，可以发生加氢的反应即还原反应，正确；C、1 mol双酚A最多可与4 mol Br 2 反应，分别在酚羟基的邻、对位，错误；D、酚羟基可与氢氧化钠溶液反应，正确，答案选C。
高分!急求甲苯与该物质的反应过程以及方程式!
甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下，发生硝化反应，生成对硝基甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + HNO3 （浓硫酸， 浓硝酸） → C6H4（CH3）NO2 在FeBr3催化下，甲苯与Br2反应，生成2-溴-4-硝基甲苯。
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
方程式：ph-CH3+2KMnO4→（加热）ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH 加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2 离子式：2MnO4－+3H2C2O4＝2MnO2↓ + 2HCO3－+ 4CO2↑ + 2 H2O 加入盐酸，反应后用冷水洗涤，升华提纯可得。方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
以甲苯为原料合成邻溴甲苯,应采用怎样的步骤?
以甲苯为原料，在浓硫酸的作用下，于80℃条件下进行硝化反应，得到对硝基甲苯（CH3C6H4SO3H）。 在铁催化剂存在下，将溴气引入对硝基甲苯中，进行溴代反应，得到邻溴对硝基甲苯（CH3C6H3（Br）SO3H），其中溴原子位于甲基的邻位。
C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。苯环不好打，文字叙述的。
以甲苯为原料合成间溴甲苯可以通过以下步骤进行： 首先，将甲苯与溴化氢反应生成溴代甲苯的混合物。 将混合物经过分馏，将溴代甲苯与甲苯分离。 将分离得到的溴代甲苯与碱性溴化物（如氢氧化钠或碳酸钠）反应，生成间溴甲苯。
用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体，广泛应用于分析检测（化学试剂），有机合成和制药中间体（抗风湿药酮基布洛芬等），塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
甲苯上有个溴叫什么
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
亚甲基连苯环称“苄基”，此时称为“苄基卤”，比如苄氯、苄溴。也可称苯甲基氯，氯苯甲烷。不能称一氯甲苯。
溴：溴（英文名：Bromine）是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。
请解答这道有机推断题
M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu（OH）2溶液。
A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。
因为题目①可知E为羧酸，那么F应为醇了。A的密度在标况下为25克每升即得A的相对分子质量为2则A只能是乙烯。乙烯水化为乙醇，E为乙酸。
首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。