本文目录：
- 1、...下列与烃的知识相关的练习:(1)1mol链烃最多能和2mol氯气发生加_百度...
- 2、...A.1,2-二氯乙烯B.2-甲基丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.1-丁
- 3、3-甲基-1-氯丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯如何区别
- 4、...氯-1-丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2,3-二甲基-2-丁
- 5、1氯2丁烯可以使高锰酸钾褪色吗
- 6、1-碘丁烷和1-氯2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷怎么鉴别?
...下列与烃的知识相关的练习:(1)1mol链烃最多能和2mol氯气发生加_百度...
由于能加成2molHCl所以含有两个双键或是一个三键。加成之后和4molCl2取代，即有4个H，说明链烃中有2个H，所以应该是C2H2（乙炔）。
注意1mol某链烃最多能和2molHCL发生加成反应后，由氯化氢提供的氢原子有2个，而1mol该氯代烷能和6molCl2发生取代反应，说明该氯代烷中共有6个氢原子。则该氯代烃原来含的氢原子只能为6-2=4个。
先说明：任何烃，都不能与盐酸（H+Cl-溶液）加成，应该是与 HCl 加成。1 mol C=C双键能加成1 mol HCl，因为能加成2 mol HCl，所以肯定有2 mol C=C双键。
mol某气态链烃和2mol氯化氢发生加成反应，表明含有两个双键。其他饱和产物又能和8mol Cl2完全取代，表明该产物有8个氢。
所以分子式为C18H2×18+2-2×10=C18H18，9根双键存在最多和9molH2发生加成反应生成环烷烃，[18]-轮烯与乙烯相关C16H14不是若干个CH2，不是同系物...知识关联：烯烃的主要性质与乙烯相似，主要是加成反应、氧化反应、聚合反应。（1）加成反应：RCH=CH2 + Br2 → RCHBrCH2Br。
在适当条件下会发生氧化、热解及卤代等反应。 烷烃 烷烃：（1）结构特点：烃的分子里碳以单键连接成链状，碳的其余价键全部跟氢原子结合，叫饱和链烃，或叫烷烃。
...A.1,2-二氯乙烯B.2-甲基丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.1-丁
D 此类题一般是先按选项写出有机物的结构简式，再为其命名。
B、1-氯丙烯CHCl=CHCH 3 两个不饱和C原子上各连接两个不同的原子，所以存在顺反异构。正确。C、2-甲基-2-丁烯（CH 3 ） 2 C=CHCH 3 其中的一个不饱和C原子上连接两个相同的原子，所以不存在顺反异构。错误。
A．1，3-丁二烯 CH2=CH-CH=CH2与高锰酸钾反应，两个双键断裂，链端的两个碳被氧化为CO2，中间的两个碳被氧化为两个羧基HOOC-COOH。
NaOH溶液，加热，A转化为B：1，4-环己二醇。浓硫酸脱水可得两种产物——D：1，4-环己二烯和C：1，3-环己二烯。D臭氧化后得到E：丙二醛。E经氢氧化铜悬浊液氧化得到F：丙二酸。
3-甲基-1-氯丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯如何区别
第一个是烯基氯，第二个是烯丙基氯。见图：前者氯的活性很低，后者因为烯丙基效用，活性高。因此用金属镁测试，在室温下发生反应的是烯丙基氯。而烯基氯需要加热和加入引发剂才反应。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
分别滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀的是1-氯-2-丁烯，1-氯-1-丁烯不产生白色沉淀。
...氯-1-丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2,3-二甲基-2-丁
1、错误。B、1-氯丙烯CHCl=CHCH 3 两个不饱和C原子上各连接两个不同的原子，所以存在顺反异构。正确。C、2-甲基-2-丁烯（CH 3 ） 2 C=CHCH 3 其中的一个不饱和C原子上连接两个相同的原子，所以不存在顺反异构。错误。
2、某烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（ ） A.3，3-二甲基-1-丁炔 B.2，2-二甲基-2-丁烯 C.2，2-二甲基-1-丁烯 D.3，3-二甲基-1-丁烯 天然气根据成分不同分为贫气和富气，贫气中甲烷的含量较多，富气中乙烷、丙烷、丁烷的含量相对高一些。
3、【答案】：C 3-甲基-1-丁烯结构H2C=CHCH（CH3）2中C=C连接着3个氢原子；2，3-二甲基-2-丁烯（CH3）2C=C （CH3）2中C=C各连接两个甲基，完全对称；2-甲基-2-丁烯（CH3）2C=CHCH3中C=C连接着三个甲基，均不存在顺反异构。
4、D 此类题一般是先按选项写出有机物的结构简式，再为其命名。
1氯2丁烯可以使高锰酸钾褪色吗
氯2丁烯可以使高锰酸钾褪色。根据查询相关公开信息显示，1氯2丁烯可以使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾是强氧化剂，可以氧化烯烃中的双键，使双键断裂。
能使溴水【或高锰酸钾溶液】褪色的是2-丁烯-1醇，能与溴水【或高锰酸钾溶液】混溶的是1-丁醇，与溴水【或高锰酸钾溶液】分层的是1-氯丁烷 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
先往三种溶液中加入酸性高锰酸钾，不能使之褪色的为丁烷，使之褪色的为1—丁烯和2—丁烯。1-丁烯和酸性高锰酸钾反应会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊。而2-丁烯和酸性高锰酸钾反应生成乙酸，不能生成气体，不能使澄清石灰水变浑浊。
-丁烯可以使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。高锰酸钾是强氧化剂，可以氧化烯烃中的双键。使双键断裂。
~~~楼主你好 1 选D 如图，蓝笔为一氯代物的氯原子位置 不明白HI我 2 选C 能是酸性高锰酸钾褪色，说明含有不饱和键（苯除外） 。而不能使之褪色，说明不含有不饱和键。
1-碘丁烷和1-氯2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷怎么鉴别?
1、-碘丁烷和1-氯-2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷的鉴别。1） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是1-氯-2-丁烯； 缓慢消失的是甲基环丙烷。 不反应的是1-碘丁烷和环丁烷。2） 在后两个中加入AgNO3， 产生沉淀的是1-碘丁烷，无反应的的是环丁烷。
2、检验有机物溶解性：通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
3、最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。 【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。
4、乙基环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成2-甲基丁烷。环丁烷与氢气在Pt/C，125℃或Ni，200℃时反应，生成丁烷。五元、六元、七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应环丙烷与溴在室温下反应，生成1，3-二溴丙烷。环丙烷在三氯化铁存在下与氯气反应，生成1，3-二氯丙烷。
5、通常断C-H比断C-OH更容易，N应该也有相似道理。断C-OH一般发生在脱水的时候，加成时好像不多见。此外这不是简单的加成，加成后还发生了脱水。Bi是金属，I是非金属，负电荷应该是在I上。Br2具有强氧化性，即使产物中有了Br2，它还会继续氧化I-，自己降低到－1价态。
6、一氧化二氯 一氧化二氯，无机化合物，化学式CI2O。是氯元素的一种氧化物，常温常压下为棕黄色气体。熔点为-16℃，沸点为0℃。环丁烷 环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。