2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?
后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
2,2-二甲基-3-氯丁烷在碱性条件下反应时?
1、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
2、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
3、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。
4、环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。环氧化合物的话，看反应条件，酸性条件下是SN1反应，应选择最稳定的中间碳正离子；碱性条件下是SN2反应，亲核试剂进攻位阻最小的C。
5、在三氯化铝作用下，乙苯和2-甲基-3-氯丁烷发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，反应产物是2-甲基-3-氯丁烷在乙苯乙基的邻、对位上发生取代反应（由于2-甲基-3-氯丁烷体积较大，空间位阻较大，所以主要在对位）。
6、，消去反应；（2）乙苯 ；（3） ；（4）19； ； ； 。
2甲基2氯丁烷结构式
ch3）2ch（cl）ch2ch3。2甲基2氯丁烷结构式为（ch3）2ch（cl）ch2ch3，是化学研究中证明的结果。化学（chemistry）是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
2-甲基-2-氯丁烷的结构式为（CH3）2CH（Cl）CH2CH3，这一结论已在化学研究中得到证实。 化学是一门研究物质在原子、分子层面上的组成、结构、性质、变化及其应用的基础自然科学。
主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
其化学式为C5H10Cl，结构式为（CH3）2CHCH2Cl。在这个分子中，一个氢原子被氯原子所取代，形成了卤代烷。2-甲基-1-氯丁烷是一种无色的液体，在有机合成、医药制造以及农药生产等领域有着广泛的应用。由于它具有毒性和易燃性，因此在使用和储存时必须严格遵守安全规定。
碳1—碳10的烷烃分子式名称
碳1—碳10的烷烃分子式名称 CH4甲烷、C2H6乙烷、C3H8丙烷、C4H10丁烷、C5H12戊烷、C6H14己烷、C7H16庚烷、C8H18辛烷、C9H20壬烷、C10H22癸烷。
甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）、戊烷（C5H12）、己烷（C6H14）、庚烷（C7H16）、辛烷（C8H18）、壬烷（C9H20）和癸烷（C10H22）是碳原子数从1到10的烷烃分子式的名称。
CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。C6H14：5种，正己烷，2－甲基戊烷，3－甲基戊烷，2，2－二甲基丁烷，2，3－二甲基丁烷。
甲烷、乙烷、新戊烷、（CH3）3C-C（CH3）3共四种。
爆炸极限的限度表
1、以下是关于爆炸极限限度表的详细信息，主要列出了常见物质的爆炸浓度范围及其相关分类和特性。Class IA 液体，如闪点低于 73°F （28°C） 且沸点低于 100°F （38°C），其NFPA 704 燃烧速度为4，例如乙醛，其最小爆炸限度为0%空气体积，最大爆炸限度为50%。
2、可燃物质与空气必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限，或爆炸浓度极限，例如一氧化碳与空气混合的爆炸极限为15%～74%。可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为爆炸下限和爆炸上限，这两者有时亦称为着火下限和着火上限。
3、最小爆炸限度 （LFL/LEL） %空气体积百分比3 - 3 最大爆炸限度 （UFL/UEL） %空气体积百分比19 爆炸下限和爆炸上限 各种可燃气体和燃性液体蒸气的爆炸极限，可用专门仪器测定出来，或用经验公式估算。
4、酒精的爆炸下限（LEL）：5%；酒精的爆炸上限（UEL）：10%。只有在爆炸下限和爆炸上限这两个浓度之间才可能引爆。高于爆炸上限时，空气不足，火焰能燃烧，但不能蔓延不会爆炸；低于爆炸下限时，可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用阻止了火焰的蔓延，所以不爆炸也不着火。
碳正离子重排
1、碳正离子重排基团迁移顺序：2-迁移、3-迁移和4-迁移。2-迁移是指基团从一个碳原子迁移到相邻的另一个碳原子上，这种迁移方式是最常见的一种。例如，异丙基正丁基酸在加热时会发生2-迁移，生成正丁烯和异丙醇。
2、常见的碳正离子的重排稳定性顺序是：叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子。因此，在通常的1，2一迁移中，大多是由较低级的碳正离子重排成为更高级的碳正离子。
3、碳正离子重排并不局限于氢原子，烃基迁移同样常见。例如，苯基（-Ph）在某些情况下，其迁移倾向明显高于甲基。在碳正离子重排中，甲基与苯基的1，2-σ迁移，实际产物以苯基重排为主，显示了电子云密度对迁移选择的重要性。环状化合物同样能经历碳正离子重排，这是一种合成中扩环的有效手段。
4、重排并非偶然，而是碳正离子在化学反应中的自我调整策略。在反应的舞台上，每一个中间体都是一个短暂的瞬间，电子的迁移就像接力赛，每一棒都决定着最终的终点。当能量分布最优化，结构最稳定的时候，重排就完成了它的使命，留下那个最符合能量最低原理的产物。
5、按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移。