本文目录：
- 1、六亚甲基四胺的一氯一溴取代物有多少种旋光异构?
- 2、什么是四甲基氢氧化铵?常用于什么领域
- 3、一氯溴丁烷和甲基氨反应生成什么?
- 4、14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的14CH2=CHCH2...
六亚甲基四胺的一氯一溴取代物有多少种旋光异构?
D、E、F 5种 氯在B、E、G、J——溴原子（以B为例）在：A、C、D、E、F、G、H、I、J 9种 氯在C、D、H、I——溴原子（以C为例）在：A、B、D、E、F、G、H、I、J 9种 综上，一共有23种同分异构体。
这个结构中，所有连有两个氢原子的碳都等价，所有连有一个氢原子的碳也都等价。首先考虑氯原子连在只有一个氢的碳上，再考虑氯原子连在连有两个氢的碳上，这样不会重复，如图所示。综合这些情况，可知一共有8种。
仔细研究那个结构图，就可以发现其实它是由4个一模一样的6边形组成，所以其一氯一溴取代物可以只有1个面去看（因为是对称的），共3种，分别是邻、间、对。
第二个是Delépine反应，卤代烃和六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应，六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。对于这个反应活性卤代物比如α-卤代酮，苄卤，烯丙基卤代物反应效果都很好。而且羰基不受影响。
什么是四甲基氢氧化铵?常用于什么领域
太铵是一种化学物质，也被称为四甲基氢氧化铵（TMAH）或四甲基铵氢氧化物。太铵是一种无色至浅黄色的透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种强碱，能够与水反应生成氢氧根离子，因此在化学实验中常被用作碱性试剂。太铵的碱性比氢氧化钠更强，因此在某些需要更强碱性的反应中被优先考虑。
名称： 中文名称：四甲基氢氧化铵 英文名称：Tetramethylammonium Hydroxide 理化性质 分子式：（CH3）4NOH； 分子量：91 沸点：100℃ 固体带5个结晶水，无色透明，有很强的吸水性； 易溶于水，溶解时放热，水溶液呈强碱性，有滑腻感； 稳定性：高温分解 禁配物：强酸、氧化剂及铵盐。
四甲基氢氧化铵（TMAOH）Tetramethylammonium hydroxideBeilstein 号：危险等级：8级，属第2类碱性腐蚀品。
可以。四甲基氢氧化铵是一种有机碱，在工业科研领域有着极为广泛的用途。国内四甲基氢氧化铵主要被用作有机硅系列产品，如硅油、硅橡胶、硅树脂等合成中的主要催化剂，虽然用量不大，但对于产品的收率和质量影响很大。
不是。四甲基氢氧化铵（TMAH）是一种有机化合物，TMAH在半导体和电子工业中用作蚀刻液、清洗剂和表面处理剂，具有去除硅酸盐、有机杂质和表面污染物的能力。
一氯溴丁烷和甲基氨反应生成什么?
一个是 grabriel胺合成，卤代烃和邻苯二甲酰亚胺盐发生亲核取代，生成N-烷基化中间体，然后再发生肼解或酸解得到伯胺，现多用肼解条件较酸解温和。
CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加热？不好意思不太记得了）CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。
在此反应中，丁-1-烯通过1，4-加成反应与HCN发生反应，生成丁腈。丁腈与H2O和酸催化下水解成2-氨基-3-戊酸。进一步甲基化反应可以得到2-氨基-3-甲基戊酸。具体反应步骤如下：步骤1：丁-1-烯与HCN的1，4-加成反应生成丁腈。步骤2：丁腈水解成2-氨基-3-戊酸。
防止溴化钠结块和使反应物充分接触；严格控制反应温度，保持反应液呈微沸状态；加料时加适量的水稀释浓硫酸。1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。
卤代烃能发生两类反应，在KOH/C2H5OH 条件下发生消去反应，在NaOH/H2O 条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 （CH3-CHOH-CH2-CH3） 制得 苯酚与溴水反应，只能是酚羟基的邻对氢被取代，所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种？而对甲基苯酚的一溴代物是三种。
14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的14CH2=CHCH2...
1、CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的14CH2=CHCH2Br？解释其 14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的14CH2=CHCH2Br？解释其原因。... 14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的14CH2=CHCH2Br？解释其原因。
2、习题9-10完成下列反应：CH3CH2CH=CHCH2Br混合物，请提出一个合理的解释。
3、CH3CH=CH2 +Br2---CH3CHBrCH2Br 加成反应生成物没有双键了。你问的是丙烯吧。一个碳原子只有四个键。他已经连了前面的一个碳原子，一个氢原子，和后面的两个键，不能再连一个氢了。生成物中原两个键中的一个键断开，连入两个溴原子。不存在那半个建。不懂可以追问。求采纳，谢谢。