本文目录：
- 1、羧基的保护方法
- 2、保护基详细资料大全
- 3、二甲苯对金属氧化
- 4、高中化学竞赛有机化学
羧基的保护方法
保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。酯化法保护羧基：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应，随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。
羧基保护主要通过酯化法进行，特别是甲酯和乙酯在复杂芳香族多羟基羧酸物质的合成中表现出优势。这些酯作为羧酸保护基，适用于烷基化反应和多种缩合反应，可在酸或碱催化下水解去除。
最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。Cbz保护基简介：保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。
羧基的保护方法 酯化法保护羧基：苄基、取代苄基及二苯甲基酯类 这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去，在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯。在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L-谷氨酸和L-天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。
保护基详细资料大全
保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。
苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的套用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。
选择性酰化被酞化物具有两个或 两个以上的可酸化基团，但只使其中个或某一部分基团发 生酞化归J，称为选择性酞化。
由于矽对氟有较大的亲合力，且矽有扩展其配位数的倾向，现实中常用氟化物来脱去矽醚保护基。例如氟化钠、四丁基氟化铵（TBAF）和氟化铯等。 酶抑制剂 生物化学中，氟化物常被用为酶抑制剂，通常用于抑制磷酸酶，例如丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。 其机理可能是替换了酶活性位点中亲核性的氢氧根。
窑炉耐高温防腐漆，耐温可达到1700℃，功能涂料可以在高温气体（烟气）、火中、高温液体（海水、污水）环境中保护基体耐防腐、抗氧化、封闭保护等作用，涂料涂层稳定性高耐磨，在高温环境下会与其他活性分子反应，使用寿命长。
二甲苯对金属氧化
1、对二甲苯的化学性质描述正确，它与苯有相似之处，如苯环上发生取代反应（卤化、硝化、磺化等）；也有不同的一面，如受酸性KMnO4溶液氧化，甲基转化成羧基对二甲苯用于生产对苯二甲酸，是聚酯纤维和工程塑料（PBT）的原料。邻二甲苯是生产苯酐的主要原料。二甲苯的毒性描述正确。
2、对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。
3、代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸（60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。
4、二甲苯和低沸点溶剂如丙酮、乙酸乙酯或者二氯甲烷混溶时加快挥发速率，如果对金属和塑胶表面防护可溶解一点c5c9或者丙烯酸树脂成膜抗氧化。芳香烃一般只作物理稀释溶剂。
高中化学竞赛有机化学
1、．烃A中C、H比为：1：1；A与过量HBr在光照下反应生成B，说明是双键与HBr起自由基加成反应，根据B中含溴量为418%，可计算出烃A的分子量为104。烃A的分子式为C8H8，其中不饱和度5，减去一个苯环，还剩下一个双键。
2、准备高中化学竞赛需要学的内容如下：无机化学：无机化学是研究无机化合物的化学，是化学领域的一个重要分支。通常无机化合物与有机化合物相对，指不含CH键的化合物，因此一氧化碳、二氧化碳、二硫化碳、氰化物、硫氰酸盐、碳酸及碳酸盐等都属于无机化学研究的范畴。
3、一般竞赛都是用的吴国庆的《无机化学》第四版，《有机化学》我用的是徐寿昌主编的，但是觉得不是很好，可以看一下邢其毅主编的《基础有机化学》第二版和第三版都可以，胡宏文编的《有机化学》也可以。分析化学一般就用武汉大学编的就可以了。物理化学初赛用到的很少，看不看都可以。
4、会发生些什么反应。诱导效应和共轭效应这个是基础，一定要学好，理解好，后面的事情就迎刃而解。有机化学学起来是很好玩的，特别是刚入门的时候，不过说句实话，很多大学生毕业都没入门。但是从事有机化学的研究是非常不好的工作，试验环境很不好，有毒气体多，如果不是特别有兴趣不推荐。
5、书的方面我用的是：南京师范大学出版社出的《新编奥林匹克化学竞赛指导》、高等教育出版社的《有机化学》、大连理工大学出的大学化学教材， 先看第一本，后看后两本。最后，个人认为有机中比较重要的是重排反应、人名反应、带金属元素的有机物的反应、产物有多种异构体的反应这几类。
6、中化学有机重要知识1 常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。