5-甲基噻吩甲醛（3甲基噻吩合成方法）

噻吩的β-噻吩

氯诺昔康，由β-氯噻吩-2-羧酸合成，是世界顶级的消炎镇痛药之一。4-噻吩基取代的二氢吡啶衍生物，比常见的钙通道阻滞剂具有更高的活性和疗效，如用于心律失常、高血压和外周血管疾病的治疗。替诸多君，由β-溴代噻吩合成，是血管扩张药和脑活性药，具有独特疗效。

在功能性材料中，α-噻吩衍生物如噻吩-α-乙酸，对于抗癌研究具有重要意义，β-二酮配合物作为抗肿瘤药物，对结肠癌和直肠癌有显著疗效，且毒性低，可能成为未来市场的亮点。

杂环主要分为两类：芳香杂环和非芳香杂环。芳香杂环又分为五元环和六元环，五元环包括吡咯、呋喃、噻吩，六元环则以吡啶为代表。命名时，通常采用数字编号和希腊字母编号。数字编号适用于所有杂环系统，而希腊字母编号主要用于单个杂原子的杂环。字母编号表示位置关系，例如“α”、“β”表示邻位和间位。

【作用与用途】 本品为半合成第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢噻吩、头孢噻啶基本相同。对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌及梭状芽胞杆菌等有较强的作用。对革兰阴性菌的作用也较强，特别对克雷白肺炎杆菌有效。对大肠杆菌、奇异变形杆菌及伤寒杆菌也有效。但对绿脓杆菌则无效。

β-内酰胺类抗生素是一类重要的抗菌药物，根据其化学结构和临床特性，主要分为以下几类： 青霉素 头孢菌素，包括头孢噻吩等 头霉素类 硫霉素类 单环β-内酰胺类 非典型β-内酰胺类抗生素这些抗生素因其强大的杀菌作用、低毒性以及广泛的适应症和良好的临床疗效而备受青睐。

头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄等，后3种可内服给药。（2）第二代头孢菌素，如头孢羟唑、头孢呋新、头孢西丁、头孢甲氧噻吩等。（3）第三代头孢菌素，如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻甲羧肟等。（4）第四代头孢菌素，如头孢唑喃。（5）其他β-内酰胺抗生素，如亚胺硫霉素。

3-噻吩甲醛的合成路线有哪些

其中噻吩-α-乙酸年用量最大，占总量的1/3，其次是α-氯甲基噻吩和α-乙酰噻吩。在制备过程中，这些化合物通常通过亲电取代反应获得，如噻吩-α-甲醛和α-氯甲基噻吩的制备需要特定步骤。需要注意的是，α-氯甲基噻吩不稳定，需低温储存且避免爆炸风险，在操作时需特别谨慎。

它的折射率是5920，这是衡量光在物质中传播速度的指标，可以影响其在光下的表现。值得注意的是，它的闪点为77℃，这意味着在低于这个温度下，它容易引发燃烧，所以在操作时需要谨慎。在溶解性方面，2-噻吩甲醛表现出良好的溶解性能，它能轻易地溶于乙醇、苯和乙醚等常见的有机溶剂。

变质成生成甲酸，与氧气等氧化剂反应。因为5-溴噻吩-2-甲醛是一种化学物质，分子式是C5H3BrOS，分子量是1905，需要密封阴凉干燥保存，不然就容易变质。

噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。锂铝氢还原得到噻吩乙胺。噻吩乙胺与甲醛，在酸催化下，发生关环，得到目标分子。b，噻吩发生Vilsmeyer反应，即甲酰化，得到噻吩甲醛。

其中，制备β-噻吩衍生物的主要品种包括多种合成路线，如甲基琥珀盐硫化磷合成法、3-甲基丁醇与CS2气相合成等。这些化合物的价值极高，如β-溴代噻吩和β-噻吩甲醛等，市场售价普遍在50万元/t以上，甚至高达1000万元/t。这些高价反映出β-噻吩衍生物在医药和化工领域的独特价值和广泛应用。

摘要：本文通过选择2-噻吩甲醛、2-吡啶甲醛、水杨醛和5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-硫醇及邻氨基苯硫酚为原料，合成了五个含有巯基的席夫碱化合物，并研究了甲醇、乙醇和2-丙醇对反应的影响。所有目标化合物经过核磁氢谱、红外光谱确证。该反应具有操作简单，产率高，易于提纯的特点。

二甲基甲酰胺详细资料大全

1、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。

2、含N、S及卤素类的有机废液处理 此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、胺基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质，用焚烧法处理。

3、由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N，N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。一般经过两次洗涤结晶，蒽的纯度可达到89 wt %以上。

4、中文别名：四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂 百菌清的结构式 化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）。 25℃时的溶解度：水0.9 mg/L，二甲苯80 g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为30 g/L，丙酮、二甲亚砜20 g/L，煤油10 g/L。

5、甲酸甲酯主要用作有机合成的原料，制造甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。它也用于生产杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品。在医药上，它是甲酰化剂，用于制造多种药物。

6、℃时溶解度：水29mglL（PH4），二甲基甲酰胺5g/L，微溶于其余有机溶剂中。低于50℃至少2年稳定。在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快，随pH降低失去活性，以7作为基准。在酸中稳定形成可溶性盐。原药为棕色粉末。化学性质稳定，原药在阴凉、干燥处贮存2-3年，有效成份不变。对人畜低毒，对鱼类毒性也低。

2,5-二甲基噻吩-3-羰酰氯的合成路线有哪些?

该反应由A. Vilsmeier及其团队于1925年首次报道，通过使用POCl3和N-甲基乙酰苯胺反应得到氯化4-氯-1，2-二甲基喹啉盐，揭示了N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以生成氯代甲基亚胺盐，即Vilsmeier试剂。此试剂与富电子芳烃反应形成苯甲醛，成为Vilsmeier-Haack甲酰化反应的特征。

反应结束，减压蒸馏得由425g1，2-二氯乙烷和5g醋酸组成的前馏分，得到成品2-乙酰噻吩126g，蒸馏底料是副产磷酸55g，包装出售。2-乙酰噻吩含量95%，收率94%。前馏分回收重新利用。

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二甲基甲酰胺上下游产品信息

1、二甲基甲酰胺的上下游产品链涉及多个化学合成步骤。在上游，其原料链起点是甲醇，经过一系列化学反应，首先转化为氨，接着是甲醇钠，然后是甲酸，进一步转化为二甲胺。在这个过程中，还涉及到一氧化碳和三氯乙醛的生成。再往后，甲酸甲酯和氢酸的合成会生成5-甲基呋喃醛，作为下一个关键的中间产物。

2、DMF（N，N-二甲基甲酰胺，CAS号68-12-2）是一种多功能的有机化合物，以其独特的物理化学性质在多个行业中占据重要地位。它的生物活性主要体现在作为药物溶剂上，尤其在毛细管电泳（CE）中表现出优异的溶剂性能。

3、DMF，即二甲基甲酰胺，作为一种常用的有机溶剂，其危险性和存储运输需特别注意。以下是关键信息： 危险特性：DMF具有一定的毒性，使用时需遵循严格的操作规程，确保通风良好，避免对皮肤和眼睛的刺激。避免与火源和高温接触，以防火灾或爆炸。

4、●二甲基甲酰胺的危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。 能与学硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物（如四氯化碳）能发生剧烈反应。 ●甲基丙烯酸甲酯的危险特性：易燃物，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

5、楼主要查些资料，据我所知，和正己烷不溶的有：二甲基甲酰胺，乙腈，二甲亚砜，甲醇，水等极性溶剂，因为正己烷是非极性溶剂；二氯甲烷的沸点在40℃，正己烷在69℃。

噻吩卤代反应的主要产物

噻吩卤代反应的主要产物为甲醛、乙酸等。根据中国化学网官方发布的信息可知，噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应，噻吩卤代反应的主要产物为甲醛、乙酸等。噻吩是含有一个硫杂原子的五元杂环化合物，从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。

烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。 条件 烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。

掌握醇与金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作用，醇的卤代反应（与HX、PXPX氯化亚砜、Lucas试剂的反应），醇的脱水反应及碳正离子重排（分子内、分子间脱水），醇的酯化反应，醇的氧化反应。

硫醚（R-S-R）的C-S键较弱，易断裂，硫原子的性质使其能与硫酸或卤代烷形成锍盐，经化学反应后生成氢氧化三烷基锍。硫醚也能被氧化，生成亚砜和砜。亚砜与砜的氧化还原过程在生物体中也有所体现，如蛋白质中的硫键形成。

这主要是由POP-7与DNB的光致电子转移（PET）过程引起。真空状态下，在25 ℃加热4 h脱去DNB后的POP-7，再在空气中恢复平衡后可循环用于传感DNB。事实上，无需卤代芳烃原料，芳烃C-H键的氧化偶联反应也可合成POPs。

硫原子含有两对孤对电子，具亲核性和碱性，可与浓硫酸或卤代烷成锍盐。锍盐经氢氧化银和水作用转化为氢氧化三烷基锍，有强碱性，加热分解为硫醚和烯烃。硫醚也可被多种氧化剂（如过氧化氢）氧化，中间产物是亚砜，最终产物是砜。高碘酸和间氯过氧苯甲酸可使氧化反应停留在亚砜的阶段。