美国华盛顿州儿童高度关注化学物质列表(CHCCs)
CHCC，即Children High Concern Chemicals（儿童高关注化学物质），在华盛顿州的儿童产品安全法案中规定，投放到该州的儿童产品（包括玩具、首饰、婴儿用品、化妆品等）若含有CHCC超过特定标准，需向生态管理部进行申报。
邻溴苯甲酸是什么?怎么得到的?
甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。苯环不好打，文字叙述的。
方法一：溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高，由于机理是消除-加成反应，得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。
邻溴苯甲酸甲酯，以其多种名称闻名，包括2-溴苯甲酸甲酯，化学名称为Methyl 2-bromobenzoate，还有RARECHEM AL BF 0014等其他别称。其英文全名是2-Bromo-Benzoic Acid Methyl Ester，另外还有METHYL O-BROMOBENZOATE和2-bromo-benzoicacimethylester等标识。
苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯?
以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。 首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此，我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基，并且保证它们处于间位关系。
硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥，过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
甲苯氧化成苯甲酸，然后硝化成间硝基苯甲酸，再变成间硝基苯甲酰胺，霍夫曼降级成间硝基苯胺，重氮化后用溴离子取代即目标化合物。间溴硝基苯，浅黄色针状结晶，易溶于乙醇，溶于乙醚和苯，不溶于水。有毒。
溴是弱邻对位定位基，硝基是强间位定位基。取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
对溴甲基苯甲酸的分子式是什么?
1、该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。
2、因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
3、另外，对二甲苯氧化也是一种选择。在环烷酸钴催化下，二甲苯经空气氧化，在110-115℃反应20小时，冷却后过滤，滤饼用二甲苯洗涤并干燥，可得对甲基苯甲酸，收率约为40%。方法二：溴化法将对甲基苯甲酸与氯苯溶解于反应釜中，接着加入溴素并慢慢加热回流。反应完成后，降至70℃排出溴化氢，进一步冷却至室温以下。
对羟基苯甲酸能使溴水褪色吗
不能。对羟基苯甲酸不能使溴水褪色，是因为羧基中与苯环相连的碳上没有氢原子。羟基苯甲酸，其中R基可以是甲基、乙基、丙基、丁基或庚烷基，分别称为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对经基苯甲酸丙酯。
水杨酸的化学名称是邻羟基苯甲酸。 其分子中的酚羟基可以与溴水发生反应。 在中学化学中，通常认为这种反应会在酚羟基的邻位和对位发生取代反应，这是由于酚羟基的官能团特征所决定的。 具体来说，苯酚与溴水反应会生成三溴苯酚。 如果您有任何化学问题，我会很乐意为您提供帮助和解
错误，苯和苯的同系物都不能使溴水褪色，只能让溴水中的溴溶解在苯或液态的苯的同系物中（实际上是萃取）能使溴水褪色且含有苯环的应是外链含有不饱和基或极性基（尤其是带还原性的），或一部分带外链的并苯环结构的物质。
梳理“即便高猛酸钾水溶液退色，又使溴水褪色的物质”包含：既能使酸碱性高猛酸钾水溶液退色，又能使溴水褪色的物质包含分子式中有C=C双键、C≡叁键、醛基（—CHO）的有机化合物；苯酚和无机物氧化剂。苯的同系物只有使在其中的酸碱性高猛酸钾水溶液退色；有机化学萃取剂只有使在其中的溴水褪色。
苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其产物为苯甲酸。但苯的同系物不能使溴水褪色 -CHO能使以上任何试剂褪色 -OH只能使酸性高锰酸钾溶液褪色 酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其产物为醌类物质，中学不要求。若酚羟基的邻位，对位没有取代基，则能使浓溴水褪色。