合成二甲基苯胺的方程式
1、C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。
2、CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O。苯胺与甲醇反应方程式是CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O，苯胺、甲醇和硫酸按一定比例混合，在高压釜中于200-230℃和0-0MPa的条件下反应，生成二甲基苯胺，苯胺是最简单的一级芳香胺。
3、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
4、另一种方法是烷基化法，通过邻甲苯胺与甲醇在催化剂作用下反应。反应过程中会生成2，3-二甲基苯胺等副产品，分离过程中需要先去除这些杂质。通过精密分馏，可以分离得到高纯度的2，6-二甲基苯胺，其含量约为98%，剩余的2，3-二甲基苯胺通过进一步处理得到纯品。
5、用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。
6、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
2甲基苯并咪唑合成不加盐酸会怎么
1、甲基苯并咪唑合成不加盐酸会失去产物结晶的效果。盐酸在2甲基苯并咪唑合成中的作用是中和反应过程中产生的酸性物质，有助于维持反应的酸碱平衡，促进反应的进行。同时，盐酸还能使反应物之间的离子结构更加稳定，有利于产物结晶。
2、促进反应。盐酸本身为强酸，可以促进碱性咪唑分子的进攻，并且产生酸性中间体，从而促进反应向产物的方向进行。
3、晚上好，MB几乎不溶于盐酸和硫酸等酸性水溶液只易溶于碱，如果用有机溶剂也可考虑像是甲乙醇、丙丁酮、NMP或者DMF这些极性溶剂溶解度很好，和苄叉丙酮功能差不多一般都是做烯烃合成橡胶单体的抗氧化和电镀光亮助剂。
2.5-二甲基苯并咪唑合成的原理
1、由丙酮与氨水在一定条件下反应合成。5-二甲基苯并咪唑合成的原理是丙酮与氨水在一定条件下反应，先生成2-甲基苯并咪唑，2-甲基苯并咪唑在一定条件下脱氢，生成5-二甲基苯并咪唑。
2、去除酸性物质：在二甲基苯并咪唑的合成反应中，会使用酸催化剂来促进反应的进行。反应结束后，滤液中仍含有未完全反应的酸性催化剂，会对最终产物的纯度和质量造成影响。因此，需要将滤液洗至中性，去除滤液中的酸性物质。
3、甲基苯并咪唑合成不加盐酸会失去产物结晶的效果。盐酸在2甲基苯并咪唑合成中的作用是中和反应过程中产生的酸性物质，有助于维持反应的酸碱平衡，促进反应的进行。同时，盐酸还能使反应物之间的离子结构更加稳定，有利于产物结晶。
4、促进反应。盐酸本身为强酸，可以促进碱性咪唑分子的进攻，并且产生酸性中间体，从而促进反应向产物的方向进行。
5、实际上它们只是维生素B12的不同形式罢了，从化学结构上讲，维生素B12是以钴离子为中心，结合四个吡咯环组成咕啉环平面，在平面的α位置连接的是5，6-二甲基苯并咪唑，β位上连接的是氰根则叫氰钴胺、连接的是5脱氧核糖腺苷则叫腺苷钴胺、连接的是羟基的则叫羟钴胺、连接的是甲基的则叫甲钴胺。
6、主要用途 ：可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑；有机合成中间体；测定钴的试剂； 用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等。
二甲基苯并咪唑的合成之中滤液为什么要洗至中性
如果滤液中仍含有酸性物质，会对环境造成污染和损害。因此，滤液需要洗至中性，避免对环境造成不良的影响。
由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。
甲基苯并咪唑合成不加盐酸会失去产物结晶的效果。盐酸在2甲基苯并咪唑合成中的作用是中和反应过程中产生的酸性物质，有助于维持反应的酸碱平衡，促进反应的进行。同时，盐酸还能使反应物之间的离子结构更加稳定，有利于产物结晶。
如多菌灵、苯菌灵和硫菌灵等分子含有或经过生物转化形成苯并咪唑基团的杀菌剂都称为苯并咪唑类杀菌剂；氯苯嘧啶醇、咪鲜胺、己唑醇等含有N杂环结构，并作用于Cyt.P450加单氧酶（C14α-脱甲基酶）的杀菌剂都称为麦角甾醇生物合成抑制剂。
增强表面活性剂的表面活性作用 氯化钠和硫酸钠等中性电解质盐类本身并没有洗涤能力，但它们加入表面活性剂水溶液中会促进表面活性剂临界胶束浓度的降低，促进胶柬形成、表面活性的提高，有使表面活性剂水溶液的表面张力降低，使表面活性剂在污垢和清洗物体表面的吸附能力增强，从而使表面活性剂的洗涤能力提高。
有机硫化合物：双三氯甲砜、大蒜素、双苯甲酰二硫、巯基吡啶、五氯硫酚等。皮革防霉剂中以有机硫化合物为有效成分的还较多，例如防霉效果较好的2-（硫氰基甲基硫）苯并噻唑也常被归为有机硫化合物。
(3,3-二甲基-1-丁炔)-苯的合成路线有哪些?
乙醛加氢得到乙醇。乙醇与溴化氢反应得溴乙烷。乙炔与碱金属（钠，钾）或强碱（氨基钠）反应生成炔化钠，炔化钠与溴乙烷发生亲核取代反应得到1-丁炔和溴化钠。2题：苯在氯化铁溶液中与氯气反应生成氯苯。由于氯是第一类定位基它有利于邻对位发生取代反应。氯苯与浓硫酸加热下取代生成对氯苯磺酸。
成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
乙炔、丙炔、1-丁炔属弱极性，微溶于水，易溶于非极性溶液中碳架相同的炔烃，三键在链端极性较低。炔烃具有偶极矩，烷基支链多的炔烃较稳定。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
区分环己烯，苯 ，1-丁炔的最直接方法是：1）用银氨溶液，生成白色沉淀的是1-丁炔；2）剩余的两种用溴的四氯化碳溶液，颜色消失的是环己烯， 无反应的是苯。
故可用水用分液的方法分离二者；苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚变为苯酚钠，分液，然后向下层液体中通入CO 2 ，使苯酚钠重新生成苯酚，静置后再分液，取下层液体。（5）根据所给信息可知用2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔或2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔进行双烯合成即可得到所需产物。