烯烃的命名
1、烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。
2、烯烃的命名分为：单烯烃和双烯烃。烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
3、首先选择含有双键的较长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯，主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一，十二等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
大学有机化学思考题
1、对于不同的介质，影响折射率的因素是不同的。 折射率是在通过不同介质界面的光线上，入射角与出射角之比。 对于相同介质，介质的密度是影响折射率的主要因素。 例如，大气中空气密度的不均匀会导致海市蜃楼现象，从而影响折射率。
2、首先C7H10，可以考虑出A的不饱和度为3。然后林德拉催化剂不能让它加成氢气，说明没有碳碳三键。可以加成2mol H2，说明有2个双键，最后判断结构是2个双键一个环才能保证不饱和度。
3、重氮盐在氯化亚铜催化下，可以和浓盐酸反应，生成氯苯；反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。3 因为N，N-二甲基苯胺的邻位位阻很大，限制了邻位取代的发生。
4、首先，问题是在一定条件下的。你用的书应该是中英文双语版的《有机化学实验》-科学出版社，这样，在此书的环境条件下，都为有机化学范畴，一般条件，你的几个问题就很好解答了：A 对。
5、-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（五）班级 学号 姓名 成绩 请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。
c8h16的结构简式有几种
1、-甲基-3-乙基戊烯分子式为C8H16，有几种同分异构体分别是①2-甲基-3-乙基-1-戊烯，结构简式CH2=2C（CH3）CH（CH2CH3）2，结构式如图所示：②2-甲基-3-乙基-2-戊烯，结构简式（CH3）2C=C（CH2CH3）2，结构式如图所示：2-甲基-3-乙基戊烯能与氢气发生加成反应生成2-甲基-3-乙基戊烷。
2、苏丹红I（Sudan I）的化学名称为1-苯基偶氮-2-萘酚（1- phenylazo-2- naphthalenol），分子结构式为C6H5N=NC10H6OH，分子量2428。百度上查的。
3、裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷（C16H34）经裂化可得到辛烷（C8H18）和辛烯（C8H16）。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。
4、探索C8H12的丰富同分异构体世界，让我们一起深入解析这神秘的化学结构。首先，让我们聚焦于C7H16这个看似简单却蕴含无限可能的分子。让我们从最基本的庚烷说起，它如CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，如同一个七连珠，每个碳原子间紧紧相连，形成一个稳定的基础结构。
5、裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷（C16H34）经裂化可得到辛烷（C8H18）和辛烯（C8H16）。
5-甲基-二环【2,2,2】-2-辛烯的结构式
中文名称：环辛烯 英文名称：cyclooctene EINECS编码：213-245-5[1]分子式：C8H14；化学结构式可表示为 （CH2）6CHCH 外观与性状：环辛烯呈无色液体状态。分子量：119克/摩尔 蒸汽压：在正常条件下，其蒸汽压为40kPa；反构体的蒸汽压为40kPa。
-甲基-3-乙基-4-辛烯：2-methyl-3-ethyl-4-octene.见图：其中双键并未定义顺或者反构型。
聚苯乙烯是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的聚合物。它是一种无色透明的热塑性塑料，具有高于100℃的玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH3 │ │ │ CH3 CH2CH3 2，环戊烷。画一个正五边形，每个顶点写CH2 3均三甲苯（画一个正六边形，先在一个顶点上连一个甲基，然后间一个连一个，共连三个）4，4-甲基-2-辛烯。
命名该烯烃
1、烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。
2、烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。
3、烯烃的命名是基于其分子结构中的碳碳双键。具体命名规则如下：烯烃的命名主要是依据其碳链结构以及所含官能团进行命名。烯烃的通称根据所含碳原子数目或碳碳双键的位次来确定，如“某烯”，表示分子中含有碳碳双键的链烃。在具体命名时，需要确定主链，选定编号，标明取代基的位置和名称。
有机化合物的为什么要要看主链名名?
选主链。选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）编号。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
有机化合物的命名原则可以归纳为命名“四步曲”：确定母体：根据分子中所含官能团来确定母体名称。
这个的主碳链包含羟基了。包含的概念是：羟基所连的碳原子在主链上。因为我们的是碳链，不包含氧的。所以只查它所连的碳就行了。总之，有机化学的核心就是碳原子，把握住碳原子就行，其他的原子都是辅助的。记住这点，以后就不会再错了。有关化学的问题欢迎向我提问，我保准让你满意。
解析：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。