本文目录：
- 1、求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
- 2、醛基如何两步变成甲基
- 3、还原C=O为CH2的试剂是什么?
- 4、有关羰基还原为亚甲基,有人用硼氢化钠还原过吗
- 5、lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质?
- 6、黄鸣龙反应机理
求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
Mozing还原法，先用二硫醇在路易斯酸下与羰基作用生成环状二硫醚中间体，然后再用金属，比如兰尼镍的催化下，发生氢解，羰基还原为亚甲基。如果直接用Pd-C或者Pt催化氢化的话，只能把羰基还原为羟基。
要把羰基还原为亚甲基，这是一个缩酮，对酸敏感，但对于碱和氧化剂是稳定的 所以不能采用Zn-Hg/HCl的克莱门森还原法。可以用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应。
氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
醛基如何两步变成甲基
你的问题好像不大对呢？羰基才能还原成亚甲基呀，醛基还原就成了甲基了...三种方法：克莱门森还原：在锌－汞齐和浓盐酸作用下加热回流还原；黄鸣龙还原：用水合肼、氢氧化钠在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH）中还原；缩硫酮还原：先用醛和硫醇加成形成缩硫酮，然后再加氢还原。
—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。2CHCHOH+O→2CHCHO+2HO（加热，铜或银作催化剂）。（2Cu+O=2CuO，CuO+CHOH→Cu+CHCHO+HO，该反应为乙醇催化氧化反应）。
醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。羧基 羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为–COOH。
醛基中的碳氢键断裂，然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键，形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。
还原C=O为CH2的试剂是什么?
能把C=O还原成 -CH2-的试剂是 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
具体的氧化剂有：斐林试剂、银镜反应及氧化性比这两者都强的氧化剂。或者在极端条件下发生去氢氧化形成烯酮（高中不涉及）。当羰基两端都连接烷基，我们叫它酮羰基，它不太易被氧化。在高中范围内，除了个别信息给予题以外，是不涉及酮的氧化的～但它可以被过氧酸加氧氧化成酯。
不是消去反应， 是氧化反应。 氧化剂夺取与OH相连碳上的H和OH上的H， 形成C=O双键。
乙烯酮是一种有机化合物，是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体，非常不稳定，只能在低温下保存，在0℃时即可发生聚合反应，生成二聚体二乙烯酮。乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。
]。腈被还原成伯胺。与醇反应生成烷氧基氢化铝锂：LiAlH4 + ROH → LiAl（OR）H3 + H2 LiAlH4 + 2ROH → LiAl（OR）2H2 + 2H2 LiAlH4 + 3ROH → LiAl（OR）3H + 3H2 LiAl（OR）2H2 是将酰胺还原为醛的适宜试剂，LiAl（OC（CH3）3）3H 是将酰氯还原为醛的适宜试剂[2]。
酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C 若有个碳上有一个氢，可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－COOH。
有关羰基还原为亚甲基,有人用硼氢化钠还原过吗
氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
适用于工业规模，因为溶解性的问题，通常使用甲醇、乙醇作为溶剂。通常情况下，硼氢化钠无法还原酯，酰胺，羧酸及腈类化合物，但当酯的羰基α位有杂原子存在时例外，可以将酯还原。羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。
有机物里的含氨基的，它们大多已被氧化成硝基，可以认为他们是还原剂。硼氢化钾，硼氢化钠，四氢锂铝等是有机化学里常用的还原剂，其中硼氢化钾选择性高于四氢锂铝，但易潮解，易溶于醇等含羟基的溶剂。而四氢锂铝遇水分解，因此只能用无水有机溶剂THF，乙醚等溶解。
lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质?
这两样主要是用来在H3O+的条件下有选择性的还原羧基和羰基，还原产物为醇，但是无法还原碳碳叁键和双键或开环。
LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂，可以将羧酸及羧酸酯还原为醇，并且碳碳双键不受影响。NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯。
三仲丁基硼氢化锂[（CH3CH2CH（CH3）3BHLi]⑴反应机理金属复氢化物具有四氢铝离子（AlH4-）或四氢硼离子（BH4-）的复盐结构，具有亲核性，可向羰基中带正电的碳原子进攻，继而发生氢负离子转移而进行还原。
黄鸣龙反应机理
1、黄鸣龙反应是醛（酮）在二缩乙二醇做溶剂，肼做还原剂，氢氧化钾做碱性条件下发生的把醛羰基（或酮羰基）还原为亚甲基的反应，对醚键无效。
2、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应亦被称为基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应，是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
3、黄明龙反应，就是把羰基还原为亚甲基的一种方法。采取碱性条件，用肼来还原。考虑到有反应物不耐碱，可考虑采用酸性条件的克莱门森法，以及中性条件的利用硫的方法。
4、黄鸣龙反应中溴原子和碘原子被除去，而氯原子和氟原子不用除去，应该和卤素离子的亲核性有关。黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。其中肼会首先和羰基发生亲核反应。
5、首先，羰基和肼生成腙。然后，脱去氮上的氢，双键移位。最后，氮气离去，碳负离子夺取水中的氢。
6、基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应是将酮羰基还原为亚甲基的还原反应，该反应常压下即可完成，反应时先将反应物与氢氧化钠、肼和高沸点醇的水溶液混合加热，生成腙后，将水和过量肼蒸出，待温度达到195～200℃时回流3～4小时后完成。