邻甲苯酚和过量氯气反应反应式
1、C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH（2，6-三氯苯酚）+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
2、邻甲基苯酚+KMnO4+H2SO4→邻甲基苯醌+K2SO4+MnSO4+H2O，方程式好难配，邻甲苯醌强氧化性，不稳定，可以发生很多副反应。
3、1摩尔的邻甲基苯酚能够与2摩尔的浓溴水发生取代反应，这是因为酚羟基的一个邻位已经被甲基取代了。
4、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
4-氯-2-(三氟甲基)苯酚的合成路线有哪些?
-二氟苯酚的合成路线设计可以有多种，以下是一种较为常见的方法。以3，4-二氯硝基苯为起始原料。
邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加入四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2小时，最终得到氟担菌宁。第二种方法是通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得氟担菌宁。这种方法相对简单，通过化学反应直接合成目标产物，无需复杂的步骤。
氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。
氟磺胺草醚，其英文通用名为Fomesafen，化学名称为5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-N-（甲基磺酰基）-2-硝基苯酰胺，分子式为C15H10ClF3N2O6S，同样属于除草剂类别。
邻三氟甲基苯甲酰氯的合成路径始于邻三氟甲基氯苯，通过格氏反应引入氯原子，随后与干冰反应实现羰基化，再经历水解步骤得到邻三氟甲基苯甲酸。该酸进一步通过酰氯化过程转化为邻三氟甲基苯甲酰氯。
乙酸,邻硝基苯酚,对甲氧基苯酚,三氯乙酸的酸性大小排序以及原因_百度...
1、首先这几种物质里羧酸酸性最强，先比较乙酸和三氯乙酸，由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去，所以三氯乙酸乙酸。
2、三氯乙酸3。苦味酸（2，4，6—三硝基苯酚）4。焦化苦味酸（2，4，6—三硝基苯甲酸）5。甲磺酸 那接下来一般能见到的都是中强酸和弱酸了按酸性减弱排列是1草酸2甲酸3苯甲酸4醋酸5碳酸6苯酚 如果羧基β位有氯原子取代，或者苯酚的邻对位有硝基取代，酸性都会比醋酸强了，而且数量越多，酸性越强。
3、弱酸是和强酸相对的酸，酸性较弱。弱酸通常是指其电离常数（Ka）小于0.0001（酸度系数pKa大于4）的酸。