本文目录：
- 1、邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
- 2、5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?
- 3、甲基可以被氧化成什么?
- 4、...试剂与醛、酮的反应,可以制备伯、仲、叔醇。试写出甲基溴化镁...
- 5、3溴丙醛如何变成丙醛
邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。
5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?
溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
所以要鉴别化合物C和D，适宜的试是氯化铁溶液或浓溴水。
若烷基为丙基（有两种结构），则含酯基的取代基只能为—OOCH；若烷基为乙基，则含酯基的取代基为—OOCCH 3 或—COOCH 3 或—CH 2 OOCH；若烷基为甲基，则含酯基的取代基为—OOCCH 2 CH 3 、—COOCH 2 CH 3 、—CH 2 COOCH 3 、—CH 2 OOCCH 3 和—CH 2 CH 2 OOCH，共有10种。
-羟基呋喃丹是一种含有羟基和呋喃环的有机化合物，其合成可以通过以下步骤：合成溴代苯甲酸甲酯：将苯甲酸甲酯和三溴化磷在甲苯中反应，得到溴代苯甲酸甲酯。合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。
可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯： 将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。 将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。 将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。 最后，在碱性条件下加入乙基溴，即可生成1-溴-3-乙基苯。
甲基可以被氧化成什么?
甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
-CH3先发生取代反应，生成氯代烷，在碱性条件下水解。
甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
二氧化锰的氧化性不足以将甲基氧化为醛基。因为MnO2是是高锰酸的还原产物。其次， 甲基本身非常稳定， 除非相邻基团的活化作用， 本身不会被氧化。例如，只有甲苯才可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。2）你题目中的一氧化二氢：H2O 是水。其与你所述分子无反应，只是溶剂而已。
...试剂与醛、酮的反应,可以制备伯、仲、叔醇。试写出甲基溴化镁...
合成法：主要是利用石油化学工业的产物，特别是乙烯，通过化学反应来制备乙醇。具体来说，乙烯可以直接与水在催化剂作用下反应生成乙醇，这一过程称为乙烯水化法。这种方法的优点在于原料乙烯可以从石油裂解气中大量获得，成本较低，产量大，且能节省粮食资源。
水合氢氧化丙烯：丙醇可以通过水合氢氧化丙烯制备。该方法是将丙烯与水在催化剂的存在下进行加氢反应，生成丙醇。常用的催化剂包括硫酸锌、硫酸亚铁等。乙烯氧化：乙烯在氧气的存在下氧化反应，生成环氧乙烷。环氧乙烷再与水发生开环水解反应，生成丙醇。丙烷氧化：丙烷可以通过氧化反应制备丙醇。
格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
即在正丁基溴化镁的镁和碳之间插入一个氧原子）。④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。
3溴丙醛如何变成丙醛
这种有机化学物需要在碱性条件下才能变成丙醛。经查询化学网可知，在碱性条件下，醛类可发生氢离子的取代，而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿；在酸性条件下，乙醛被氧化为乙酸，溴水被还原为溴化氢。
第一题 乙炔加氢，生成乙烯，乙烯与HBr反应，生成溴乙烷，溴乙烷与氰化钠反应，生成丙腈，水解，生成丙酸，还原，生成丙醛。丙醛还原成丙醇，丙醇与氢溴酸反应，生成正丙基溴，与镁在乙醚中反应，生成丙基溴化镁。
水合氢氧化丙烯：丙醇可以通过水合氢氧化丙烯制备。该方法是将丙烯与水在催化剂的存在下进行加氢反应，生成丙醇。常用的催化剂包括硫酸锌、硫酸亚铁等。乙烯氧化：乙烯在氧气的存在下氧化反应，生成环氧乙烷。环氧乙烷再与水发生开环水解反应，生成丙醇。丙烷氧化：丙烷可以通过氧化反应制备丙醇。
第一步用金属钠，丙醇会和钠反应有氢气生成，其它无明显现象。第二步加溴水异丙烯会和溴水反应而使溴水褪色，其它而这无明显变化。第三步用酸性高锰酸钾溶液，丙醛会被氧化而使高锰酸钾溶液褪色，而丙酮不会。因此就可以鉴别四者了。