由乙苯、乙醇合成对乙基苯甲酸乙脂?
乙苯为一种芳烃。分子式C6H5C2H5 。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。而乙基苯分子式为 C8H10（C6H5CH2CH3）无色液体，有芳香气味，用于有机合成和用作溶剂。对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。
不属于。对乙基苯甲酸对皮肤有轻度刺激性，蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激，该品在接触无明显的危害性，对乙苯甲酸在动物体内会很快降解，是不属于危险品的。
不能用乙苯和氧气合成苯乙酸。乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。
苯甲酸甲酯是如何制取的?
1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
2、这个过程首先需要将苯甲酸与甲醇混合，然后在硫酸的催化下进行反应。具体步骤是，将这两种原料缓缓加入到浓硫酸中，接下来将混合物加热至大约70℃，保持这个温度下进行连续4个小时的回流反应。在此过程中，甲醇会作为过量的反应物被蒸出，以便于后续的分离步骤。
3、苯甲酸甲酯：这是苯甲酸酯类中最简单和最常见的一种。它是由苯甲酸和甲醇反应形成的。 苯甲酸乙酯：这种酯是由苯甲酸和乙醇反应得到的，具有一定的香味，常用于香精和化妆品中。 苯甲酸丁酯：这是一种较为常见的苯甲酸酯，主要用作溶剂和香料。
4、先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。
甲苯可以用什么方式制取?
甲苯是通过傅-克烷基化反应制取的，该反应在AlCl3的催化下进行。 在傅-克烷基化反应中，苯（C6H6）与卤代烃（如CH3Cl）反应，生成甲苯（C6H5CH3）和HCl。
甲苯可以通过苯、甲醛和盐酸的氯甲基化反应制备。这一过程涉及将氯甲基引入苯环，生成苄氯。 苄氯与镁粉反应，形成苯基氯化镁（PhMgCl），也称为禅纳PhMgCl格氏试剂。 随后，苯基氯化镁与乙醛发生亲核进攻反应，经过水解步骤，最终得到1-苯基异丙醇。
甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。
苄基氯水解反应的历程有哪些
苄基氯水解反应的历程有自由基过程，其中包括中间的游离氯原子。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
苄基氯很活泼，在弱碱性条件下，水解成为醇。
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
氯化苄水解法：通过氯化苄与碱的水溶液共沸水解得到苯甲醇，同时有产物苄醚生成，最多可达10%。加压、高温、提高碱浓度都有利于副产物生成。
碱性条件下水解测反应速率的快慢就可辨别，苄基氯反应最快，氯苯不反应，剩下那个适中，滴加硝酸银先有沉淀的即为苄基氯，依次类推。至于原因可以看大学的有机化学课本，建议邢其毅主编的那本，虽然厚，但是是很权威的。当然其它的也可。
联苯二甲酸制备方法
1、以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。
2、以盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备 称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。
3、另一种制备途径是，从3，3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。
4、制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。
5、①盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备 称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。重新加热溶解，加入25mL水，再加入50g硅胶，用玻璃棒充分搅拌后真空干燥。得70g土黄色载体氧化剂。
苯和甲醛反应生成什么?
苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。苯（Benzene）一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
苯和甲醛反应经过一系列步骤，首先通过氯甲基化反应，苯与甲醛和HCl结合生成苄氯。进一步处理，通过与镁粉反应，得到具有反应活性的苯基氯化镁（PhMgCl，通常称为格氏试剂）。这个格氏试剂随后与乙醛进行亲核进攻，最终经过水解反应，产物是1-苯基异丙醇。
氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。
也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。甲醛易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，是有刺激气味的无色液体。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积）。燃点约300℃。