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用甲苯制备对甲基苯酚的化学反应方程式
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。值得注意的是，它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应，这可能会影响其化学稳定性。在温度方面，甲基苯酚的沸点为209℃，具体范围在208℃至205℃之间，其熔点则为369℃。
如何鉴别对乙基苯酚,苄醇,甲苯,溴苄?
1、对甲基苯酚 有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄 与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
2、苯酚用氯化铁溶液中形成复合物并显示出可识别由氯化铁或酚蓝紫色。反应的酚性羟基 容易发生各种电取代反应的位上的邻居的 酚羟基的烷基化和酰化反应可以发生。
3、也是分别加入氢氧化钠水溶液，水浴加热，都发生水解反应，苄氯转变成醇，氯苯变成苯酚钠，a.然后都通入二氧化碳气体，溶液变浑浊了（生成了苯酚）的就是氯苯，或者b.都加过量盐酸，然后加入过量浓溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）的就是氯苯。
4、由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。
5、对乙酰基-α，α-二甲基苄醇（2）的合成 在带有机械搅拌的250ml三颈瓶中，加入对异丙基苯乙酮97g（0.60mol）、过氧化氢异丙苯41g（0.28mol）和碳酸氢钠8g（0.021mol），缓慢升温，于140℃～160℃反应约6h后，搅拌降至室温。
对甲基苯酚结构式
对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢，是一种化工产品，无色结晶。有苯酚气味。
-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
化学,有机化学甲基苯制备对甲基苯酚
1、在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。值得注意的是，它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应，这可能会影响其化学稳定性。在温度方面，甲基苯酚的沸点为209℃，具体范围在208℃至205℃之间，其熔点则为369℃。
2、【答案】：在混合物中加入NaOH溶液，对甲基苯酚溶于氢氧化钠溶液，苯甲醚不溶。用分液漏斗分离出水层，上层为苯甲醚，用无水硫酸钠干燥后，蒸馏，收集153～155℃的馏分。下层用稀盐酸酸化后，分出有机层，用无水硫酸钠干燥后得到对甲基苯酚（如果酸化后，有结晶析出，过滤，干燥后得到对甲基苯酚）。
3、抗氧化剂。BHT在食品加工中用作抗氧化剂，BHT化学名称为2，6－二叔丁基－4－甲基苯酚，它以甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成6－二叔丁基对甲酚。BHT在食品加工中用作抗氧化剂，在化妆品、药物、飞机燃料、橡胶、石油制品和标本中有抗氧化作用。
4、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
5、用氢氧化钠反应。对硝基甲苯与NaOH，不反应，在有机层；对硝基苯酚与氢氧化钠反应，生成的酚钠溶于水，在水层。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。
6、应该是对甲基苯酚。一溴取代物在-OH的邻位和间位。
甲苯生成对甲基苯酚
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。
苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
间、对甲酚可采用共沸法、尿素法、离解苯萃取法、磺化水解法等方法进行分离。主要合成方法有异丙基甲苯法、邻二甲苯氧化法、苯酚烷基化法、氯甲基水解法及甲苯磺化碱熔法等，常用方法是异丙基甲苯法、甲苯磺化碱熔法和邻二甲苯氧化法。
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。
对甲基苯酚物理性质
1、理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点209℃（208℃，205℃）。熔点369℃。闪点81℃。自燃点559℃。相对密度0178（0341）（20/4℃）。
2、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
3、甲基苯酚的物理形态呈现为无色的液体或晶体形式，其外观特征是清澈无色，带有特有的苯酚气味。然而，值得注意的是，它具有一定的腐蚀性和毒性，需谨慎处理。在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。
4、—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外，化学性质和物理性质都有不同。
5、你要问什么问题，或者说这两个异构体怎么了？从化学性质看，间甲基苯酚比对甲基苯酚性质更活泼，更容易发生取代反应，物理性质相似。
6、邻甲苯酚和对甲苯酚不是互为同分异构体。邻甲苯酚和对甲苯酚是两种化学结构不同、物理性质和化学性质也不同的化合物。两者分别是甲基苯酚的邻位异构体和对位异构体。