邻三氟甲基苯腈制备（邻三氟甲基氯苯）

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然后冷却至15℃以下，过滤，所得固体分别用3%氨水和水洗至中性，再经干燥而得成品。用途：有机合成中间体。主要用于合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺，医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹等。

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。

与羟胺反应，生成2，6-二氯苯肟，脱水可制得；（3）以邻二氯苯为原料，经硝化，生成二氯硝基苯，与氰化铜反应，生成2-硝基-6-氯苯腈，在盐酸溶液中用铁粉还原，生成2-氨基-6-氯苯腈，重氮化，重排而得。

由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。

虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。 1误认为用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离。

1、以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声辅助法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。

2、与氢氧化钠溶液反应产生得到对氨基苯乙腈油状物，分离洗涤后干燥即得成品。

3、可以通过多种路线合成，主要以苯乙腈为原料合成。苯乙腈与乙酸乙酯或乙酰氯反应均可以制备α－氰基*苯丙酮。由苯乙氰，乙醇钠和乙酸乙酯回流2小时，所得生成物用盐酸中和，即得a-氰基*苯丙酮。

由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

呋虫胺作用特点：属第三代烟碱类杀虫剂。具有触杀、胃毒作用，内吸性强、持效期长。相比第二代杀虫剂，杀虫谱更广，使用更方便，能够克服一二代杀虫剂带来的抗性风险。

氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。

报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈，应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂，对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用，曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。

甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与氨反应，脱水，生成苯甲酰胺，苯甲酰胺再脱水生成苯甲腈。如图。

您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。

建议你用无水三氯化铁做酰化催化剂。具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml），二氯甲烷（50ml）和无水三氯化铁（28g，171mmol）.用氮气球保护。

以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

本法系以供试品与特异性抗体结合后，抗体再与酶标抗体特异性结合，通过酶学反应的显色，对供试品的抗原特异性进行检查。 1 试剂（1） TG缓冲液精密称取三羟甲基氨基甲烷112g与甘氨酸72g，加水溶解并稀释至500ml。4℃保存。

熔点测定和红外分析方法。对羟基苯甲晴的检测方法是：首先以对羟基苯甲酸和尿素为基本原料。其次在脱水剂和催化剂共同作用下。直接酰胺化一锅法合成对羟基苯甲腈、最后并采用熔点测定和红外分析方法判定产物结构。

采用紫外-可见分光光度法测定氯仿，对检验为阴性的产品，本实验室应用气相色谱-红外光谱联用技术在甲型肝炎减毒活疫苗中仍能定量检测到氯仿。

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