本文目录：
- 1、1-苯基-1-丙炔和苯乙炔是同系物吗
- 2、某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...
- 3、间甲苯乙炔基本信息
- 4、C60的性质?
- 5、过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如反应①...
- 6、I.已知:烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3...
1-苯基-1-丙炔和苯乙炔是同系物吗
-苯基-1-丙炔和苯乙炔是同系物。因为1-苯基-1-丙炔是一种有机化合物，化学式是C9H8。苯乙炔，是一种有机化合物，化学式为C8H6，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
不是末端炔烃。苯乙炔，是一种有机化合物，化学式为C？H？，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。炔烃是分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的脂肪烃，直链单炔烃的分子通式为C？H？-2，简单的炔烃化合物有乙炔（C？H？），丙炔（C？H？）等，不包括苯乙炔。
上述系列中第1种物质的分子式为 。（2）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（3）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2=CH-）为起始物质，通过加成、消去反应制得。
某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...
A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。
和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
苯环是4个不饱和度，两个双键不饱和度有增加2，所以分子的不饱和度是6。
a。2-甲基苯乙炔，b。1-甲基-2-乙基笨，c。
间甲苯乙炔基本信息
间甲苯乙炔，这个化合物在中国有着特定的名称——3-甲基苯乙炔以及3-乙炔基甲苯。在英文领域，它被称作m-Tolylacetylene，另外还有两个别名，即3-Ethynyltoluene和3-Methylphenylacetylene，或者1-ethynyl-3-methylbenzene。它的化学结构编码在CAS号766-82-5下，这是一份国际通用的化学物质识别标识。
-二甲基丁烷；（2）3，4-二甲基己烷；（3）1，3，5-三甲（基）苯；（4）图片来源：https：//baike.baidu.com/item/间甲苯乙炔/5913042？fr=aladdin （5）CH2=CHCH2（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3 括号里面的乙基是接在双键后面的碳上面的。
乙炔的结构式为H-C≡C-H，C、H之间形成1对共用电子对，C、C之间形成3对共用电子对。乙炔在室温下是无色、极易燃的气体。纯乙炔是无臭的，但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质，而有一股大蒜的气味。
C60的性质?
C60的性质有以下几点：C60在室温下为紫红色固态分子晶体，有微弱荧光；C60不溶于水，在正己烷、苯、二硫化碳、四氯化碳等非极性溶剂中有一定的溶解性；C60常态下不导电。
c60的性质及用途c60即碳60，c60在室温下为紫红色固态分子晶体，有微弱荧光。c60具有金属光泽，具有超导、强磁性、耐高压、抗化学腐蚀等优异性能。c60的主要用途：增强金属、作催化剂、气体贮存、光学材料、高分子材料、医学应用等。
C化学性质：会发生周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应等一系列化学反应。C60是单纯由碳原子结合形成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。
C60的密度为68克每立方厘米，这意味着它的密度相对较高。在溶解性方面，C60并不溶于水这样的强极性溶剂，但可以在正己烷、苯、二硫化碳和四氯化碳等非极性溶剂中溶解，显示出一定的溶解特性。尽管C60分子在常态下并不导电，这是因为其分子结构允许其他原子进入其中，从而影响其导电性能。
导电性，C60常态下不导电。因为C60大得可以将其他原子放进它内部，并影响其物理性质，因而不可导电。另外，由于C60有大量游离电子，所以若把可作β衰变的放射性元素困在其内部，其半衰期可能会因此受到影响。
过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如反应①...
1、化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热，发生水解反应生成化合物Ⅳ，递推可知Ⅲ的结构简式为 。（4）化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下，发生消去反应生成不含甲基的产物，则该产物应为CH 2 =CH—CH=CH 2 ，反应的化学方程式为 CH 2 =CHCH=CH 2 ↑＋H 2 O。
2、其中最简单的是丁醛，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，所以Ⅵ的结构简式可以是 。点评：该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。
3、钯催化交叉偶联反应是一种关键的有机合成策略，专用于构建碳碳键，它在有机化学领域中扮演着至关重要的角色。在生产复杂有机材料的过程中，化学家们常常面临将碳原子有效地组合在一起的挑战。
4、Suzuki偶联反应是一种由过渡金属钯或镍催化的重要合成方法，用于高效形成aryl-aryl键。该反应的核心是四个三苯基膦配体围绕的钯催化剂，它促使芳基硼酸与卤代芳烃（如溴或碘代芳烃）进行交叉偶联。催化过程首先从钯（0）与卤代芳烃的氧化-加成反应开始，生成Pd（II）的络合物。
5、Stille偶联反应是一种在钯催化下进行的重要有机合成交叉偶联反应，由Stille在20世纪70年代首次发现。这个反应占据当今所有交叉偶联反应的一半以上，因其在无水、无氧的惰性溶剂中进行，具有较高的专一性和反应速率。Cu（I）或Mn（II）盐作为催化剂的添加剂能够提升反应效率。
6、估计你应该是要找Suzuki反应吧。这是过渡金属钯或镍催化的偶联反应，一直是合成aryl-aryl 键最有效的方法之一。在过渡金属催化的芳基偶联反应中， 在四个三苯基膦配体配合的钯催化下， 芳基硼酸与溴或碘代芳烃的交叉偶联反应被称为芳基偶联反应。
I.已知:烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3...
B的相对分子质量是60，而－CH 2 OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C 2 H 5 ，所以B是1－丙醇，结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 OH，则C、D的结构简式为CH 3 CH 2 CHO，CH 3 CH 2 COONH 4 。
分）⑴ ，1－丙醇（或正丙醇）（2分）⑵ 2CH 3 CH 2 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CH 2 CHO + H 2 O（2分）⑶ 等。 （2分）⑷（I） （1分）（II）浓H 2 SO 4 ，△。 消去反应。
小结：常见的官能团异构体（碳原子数相同）有： 单烯烃和环烷烃（CnH2n）；炔烃和二烯烃（CnH2n-2）；饱和一元醇和醚（CnH2n+2O）；饱和一元醛和酮（CnH2nO）；饱和一元羧酸和酯（烃基饱和）（CnH2nO2）；芳香醇和酚；葡萄糖和果糖（C6H12O6）；麦芽糖和蔗糖（C12H22O11）。
不饱和烃：系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）和环炔烃（如苯炔）。 烯烃：系分子中含“C=C”的烃。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应...与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 ⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B...⑹ CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。
【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）和环炔烃（如苯炔）。【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。