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叔丁基锂作用
1、叔丁基锂相比正丁基锂和异丁基锂而言，具有更强的碱性和金属化活性以及更弱的亲核性，因此能够用于质子酸性更弱的烃类底物的脱质子锂化反应 （式1）[1]。
2、叔丁基锂中C-Li键高度极化，具有以下共振式，可作碳负离子源：叔丁基锂比正丁基锂碱性更强，主要用于脱去有机化合物的活性氢，如胺及醚的α位。
3、在有机合成反应中，叔丁基锂通常用于进行亲核取代反应、羧酸盐的合成以及酰胺、酰亚胺、酰乙酸盐等的反应。而正丁基锂通常用于芳香醛等化合物的选择性还原反应。
4、正丁基锂溶液主要用于医药中间体有机反应合成中阴离子聚合引发剂，同时还应用于合成橡胶、香精合成、液晶材料等行业和领域。叔丁基锂是一种实验室常用的有机锂试剂，化学性质与正丁基锂相似，但活性更高。
5、叔丁基锂，结构简式（CH3）3CLi，化学式C4H9Li，也称tert-丁基锂、t-丁基锂，高度易燃，可在空气中自燃，储存时必须以干燥氮气保护，使用时也必须非常小心。是一个有机锂化合物，是有机合成中的超强碱。
6、叔丁基锂一般是用在非质子性的有机溶剂中的。因为在诸如水或者醇这样的质子性溶剂中，由于叔丁基锂碱性实在太强，会夺走水中的质子或醇羟基的质子，生成氢氧化锂或醇锂，这些也都是强碱，但与叔丁基锂相比实在是弱暴了。
叔丁基锂为什么比正丁基锂活泼
叔丁基锂由于分子形状的不同，比正丁基锂更为反应活泼。在有机合成反应中，叔丁基锂通常用于进行亲核取代反应、羧酸盐的合成以及酰胺、酰亚胺、酰乙酸盐等的反应。而正丁基锂通常用于芳香醛等化合物的选择性还原反应。
叔丁基锂中C-Li键高度极化，具有以下共振式，可作碳负离子源：叔丁基锂比正丁基锂碱性更强，主要用于脱去有机化合物的活性氢，如胺及醚的α位。
叔丁基锂碱性更强！叔丁基锂是空间位阻比较大的强碱。叔丁基锂的亲核性较差。叔丁基负离子或正离子应该都是最稳定的，因为电荷可以分七散在三个甲基上，反应的关键是稳定的中间体，所以应该是叔丁基锂活性最强。
叔丁基锂是一种实验室常用的有机锂试剂，化学性质与正丁基锂相似，但活性更高。溶于戊烷、乙醚、四氢呋喃和二甘醇二甲醚等。对热稳定，在100℃加热20小时也很少分解。
在锂卤交换反应中，叔丁基锂由于其较弱的亲核性，因而相比正丁基锂和异丁基锂具有更大的优势。
该化合物容易引起自燃。叔丁基锂是一种有机金属化合物，化学性质非常活泼，易形成叔丁基碳负离子，这种碳负离子碱性极强（路易斯酸/碱性，指接受/提供质子的能力）。
叔丁醇锂和叔丁基锂哪个危险
因为：清掉通风橱里的大量溶剂，叔丁基锂那一点溶剂烧烧就完了，但是附近有大量易燃物，是UCLA挂掉的最主要原因。
碱性最强的是叔丁基锂和叔丁醇钾的混合物，平衡时由正离子交换生成叔丁基钾，碱性比叔丁基锂更高。碱性更强的烷基金属化合物（如烷基铯之类）过于活泼而少用，但它们的碱性比常用的有机金属化合物更强。
我本科进组第一个实验就上了叔丁基锂。搬了6年砖了，用过的最危险的物品还是叔丁基锂。平时一般都不穿实验服，但是用叔丁基锂的时候一定会穿，带两层手套，叫个人在旁边看着以防万一。
强还原性的物质，尤其是有机还原剂--叔丁基锂，烷基碱金属化合物，还有一个N，N……什么的碱性都很强。布朗斯特酸碱理论认为，能得到质子的都是碱，那么一些CN-、OH-等都是强碱了，有机还原剂很多也都是强碱。
Table （Acidity in DMSO）甲烷的PKa在56左右，环戊烷为59，它们对应共轭碱，应该算是最强。常用的，能买到的强碱是甲基锂、丁基锂等，叔丁基锂更强一些，稍弱些的有是苯基锂，二异丙基氨基锂（LDA），叔丁醇钾等等。
该化合物容易引起自燃。叔丁基锂是一种有机金属化合物，化学性质非常活泼，易形成叔丁基碳负离子，这种碳负离子碱性极强（路易斯酸/碱性，指接受/提供质子的能力）。