IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
选主链。选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。(2)编号。给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。(3)书写名称。
有机化合物数目众多,结构复杂,理想的名称不仅应该表示分子的组成,而且要准确、简便地反映出分子的结构,因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。
当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
1、不存在2,4,5-三甲基-1-庚炔,应该是2,4,5-三甲基-1-庚烯才对。如图,上面的是结构简式,在上面标出了编号。下面的是结构式,即把结构简式中所有的价键展开就可以得到。
2、-二甲基-1-庚炔,请认真点,不要混用汉字和阿拉伯数字的场合。
3、能使高锰酸钾退色的是 庚烯 和庚炔 庚烷 和甲基环丙烷中能使溴水退色的是甲基环丙烷 1-庚炔和银氨溶液行成白色色的炔化银沉淀。
4、核含肥皂草素及脂肪。种子含三种氨基酸:2-氨基-4-甲基-5-已炔酸2-氨基-4-羟甲基-5-己炔酸和2-氨基-4-羟基-6-庚炔酸。种子油中含二氢苹婆酸。
1、系统命名法就是根据IUPAC的命名方法,结合我国的文字特点制定出来的一种命名方法。普通命名法就是最原始的一种命名方法是根据烃基的结构命名的方法,它只适合于简单化合物的命名,不适合于复杂化合物的命名。
2、烷烃命名:烷烃是命名基础,步骤包括选择最长碳链为主链(含取代基多的),编号从离取代基最近端开始,遵循次序规则。例如,烷烃名称书写遵循选主链-称某烷-编碳位-定支链-写取代基-注位置-连线-合并相同基的顺序。 几何异构体命名:烯烃的顺反异构和Z/E标记法需根据基团位置决定。
3、有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
4、找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
1、CH3)2CH=CH(CH2)2CH3,CH3CH(CH3)CH=CHCH2CH2CH3。二甲基三庚烯又称2-二甲基-3-庚烯,分子式C9H18,结构简式为(CH3)2CH=CH(CH2)2CH3或者CH3CH(CH3)CH=CHCH2CH2CH3。34-二甲基-3-庚烯是一种化学物质,分子式是C9H18,分子量是22392。
2、二甲基三庚烯又称2-二甲基-3-庚烯,分子式C9H18,结构简式为(CH3)2CH=CH(CH2)2CH3或者CH3CH(CH3)CH=CHCH2CH2CH3。二甲基三庚烯分子量为126。二甲基三庚烯能与氢气发生加成反应生成二甲基三庚烷,能与氯化氢气体发生加成反应生成氯代烷。能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
3、-二甲基-3-庚烯醛不具备顺反结构。因为其双键一端的两个基团都是甲基。
4、写出主链,庚烯主链应该有7个碳原子, 双键在3号位在6号位写两个甲基。用氢原子把剩余的键补满即可。