布洛芬的化学结构式是什么?
布洛芬的化学结构式是C13H18O2。“芬必得”是一种目前很受欢迎的解热镇痛及抗生素类药物的商品名，其主要成分是化合物对异丁基α甲基苯乙酸，结构简式如图 ，药名为布洛芬Brufeum。
通用名 布洛芬 化学名 2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸 拼音名 BULUOFEN 英文名 IBUPROFEN 结构式 分子式 C13H18O2 分子量 2028 拉丁名：Spansule Capsulae Ibuprofeni 【别名】芬必得 【作用和用途】布洛芬是有效的PG合成酶抑制剂，具有解热镇痛及抗炎作用。
【布洛芬（Ibuprofen）结构式】 CO2H 【化学名为】 2- （4-异丁基苯基）丙酸，又名异丁苯丙酸、拔怒风，又称异丁洛芬。 分子式为 C13H1802， 分子量为 2028。布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。
对甲苯甲酰乙酸结构式
1、对甲苯甲酰乙酸结构式是C9H10O2。对甲基苯乙酸，又称对甲苯乙酸，会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。对甲苯甲酰乙酸用于有机合成、制药工业。
2、同学，这么多问题才悬赏5分，基本没可能有人帮你答啦。这些结构式基本上化学化工类的学生都能写出来。是有机化学里面的内容。
3、键线式（Skeletal formula），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。在用键线式表示复杂有机化合物的结构时有以下几点规则：画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。
4、苯甲酰胺的结构式为：C7H5ClO。苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。
5、乙酰乙酸乙酯的化学式：C6H10O3，化学结构式以下。乙酰乙酸乙酯是一种关键的有机化学原材料，在药业上用以生成羟基吡啉、维生素b2等，亦用以甲酰胺淡黄色染剂的制取，还用以调和苹果香料以及他清香香料。
对甲氧基苯乙酮用途
在食用香精中，它被广泛用于奶油、巧克力、鲜果等香型，以及烟草香精的配方中。其次，作为一种重要的中间体和有机合成材料，对甲氧基苯乙酮用于生产对甲氧基苯乙酸，这在化学合成领域中具有实际应用。
用途： 有机合成。香料。贮存： 密封避光保存。
用于中间体、有机合成，可用于生产对甲氧基苯乙酸。[2]【用途一】用于配制香精，常用于高级化妆品和皂用香料中，也可用于有机合成【用途二】用于香料合成【用途三】适用于山楂花、金合欢、含羞花、刺槐、香薇、素心兰、新刈草、三叶草等香型，常用于药草香、木香等型皂用香精中。
对甲氧基苯乙酮，其在化学世界中有个别名，如乙酰茴香醚、对乙酰基茴香醚、4-甲氧基苯乙酮、4-乙酰基茴香醚，以及英文名p-methoxyacetophenone和p-acetylanisole。
在25℃的环境中。它的外观为白色晶体，具有独特的视觉特征，同时散发出山楂花和类似茴香醛的香气，这为其在化学实验和工业应用中提供了辨识标志。在溶解性方面，甲氧基苯乙酮表现出良好的溶解性能，它可以轻易地溶于乙醇和乙醚这两种常用的溶剂中，这为它的溶解实验和与其他物质的混合提供了便利。
也可能引起不适，而眼睛接触更可能引发灼痛或刺激，因此在处理时必须戴上适当的防护设备，如手套和护目镜。单独的R38标签则着重强调了其对皮肤的刺激性，同样要求在操作时要采取保护措施，防止皮肤直接接触。总的来说，甲氧基苯乙酮在使用过程中应严格遵守安全操作规程，确保个人健康和环境安全。
苯乙酸的同分异构体有哪些?
酚类同分异构体：含有苯环结构，且在苯环上有羟基（-OH）和乙基（-C2H5）的取代基。存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此有三种同分异构体。 芳香醇类同分异构体：苯环上有一个甲基（-CH3）和一个羟基（-OH），同样存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此也有三种同分异构体。
如果羧酸中的R基的碳原子总数与羧酸酯中的两个R基（R＋R）的碳原子总数相同，而羧酸中R基的氢原子总数比羧酸酯中两个R基（R＋R）氢原子总数多一个话，两者即构成同分异构体，比如乙酸和甲酸甲酯，丁酸和乙酸乙酯，苯乙酸和苯甲酸甲酯等都为同分异构体。
还剩2个C，二个O，一个N。至于苯环上的H，决定于苯环上的取代基有几个。假设一个取代基，H还有4个。取代基是-CH2COONH2。苯乙酸酰胺。假设2个取代基，H还有5个。两个取代基分别是-CH3和-COONH2。两个取代基有邻位，间位，对位三种分布方式。所以，上面的分子式总共有4种同分异构体。
不难得出其分子式为C 9 H 11 O 3 N，由于化合物I中含有一个酚羟基，酚羟基是极易被空气中的氧气氧化的官能团，所以化合物I在空气中会变质。（2）化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II，所以该反应的类型为酯化或取代反应。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等反应。
因此通常不会将氨基酸称为“二元酸”。需要指出的是，我们有时会将中性氨基酸称为“双胺酸”，这与“二元酸”的命名有些类似，但仍不应该混淆。“双胺酸”这个术语通常指的是一种化合物，而该化合物包含两个氨基和一种羧酸基团，通常是氨基酸的一种同分异构体。