2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?

1、嘧啶合成方法多样,包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2,4,6-三氯嘧啶,三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。

2、巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。

3、首先,让我们聚焦于3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的三个关键反应步骤,由Mahmoud和El-Shahawi在2008年的研究中,通过温和条件下的环化反应,生成了162和163,这些反应展示了合成过程中巧妙的化学转化艺术。

4、首先是5-吲哚甲醛,接着是4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸,再进一步转化为1-(2,4-二甲基喹啉-3-基)乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪,继续发展为1,3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

5、此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。 2 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

多马克如愿制得百浪多息?

世纪30年代以前,肺病、脑膜炎、血毒症、产褥热等疾病都是不治之症,直接危及人的生命。1935年德国法本公司(I.G.Farben-industrie)的化学家、药学家多马克(Gerhard Domagk,1895-1964)制得百浪多息,攻克了这些疾病,给人类带来了福音。

在众多治疗感染性疾病的药物出现之前,百浪多息的发现无疑是一次历史性的突破。1932年,多马克偶然发现了一种红色染料,当将其注入感染小鼠体内,它展现出惊人的抗菌效果,能够消灭链球菌。

“百浪多息”是一种起死回生的灵药,而怀抱中的女儿,正是世界上第一个用这种药战胜了链球菌败血症的人。由于多马克创造性的工作,磺胺类药诞生了。这种药具有强烈的抑菌作用,在控制感染性疾病中疗效很好。多马克拯救了千百万人的生命!他获得了1939年诺贝尔生理学和医学奖。

随后,多马克对百浪多息的毒性进行了深入研究,发现小白鼠和兔子的耐受剂量为500mg/kg,超过这个剂量才会引发呕吐,说明其毒性相对较低。然而,就在这个关键时刻,多马克的女儿因手指刺伤感染链球菌,生命危在旦夕。

磺胺二甲基嘧啶的合成方法

1、由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。以磺胺脒为原料,经与乙酰丙酮环合而得。

2、磺胺二甲嘧啶是一种化学合成药物,其在中文中被称作N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺,还有其他别名如2-(对氨基苯磺酰胺基)-4,6-二甲基嘧啶,简称SM2,以及磺胺间二甲嘧啶和磺胺二甲基嘧啶。在英文中,它的名称为Sulfadimidine,另外还有Sulfamethazine和4,6-Dimethylsulfadiazine等称谓。

3、对家兔球虫病的治疗,可以使用0.5%的药料连用1周,或连续使用2~4周进行预防。在治疗犊牛的牛艾美耳球虫和邱氏艾美球虫感染时,每45kg体重使用5g量,连用5天。羔羊球虫病的治疗,可以使用0.4%药料或0.1%钠盐饮水,连用7~9天。在使用磺胺二甲嘧啶时,需注意其毒性反应。

嘧啶合成方法

1、嘧啶合成方法多样,包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2,4,6-三氯嘧啶,三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。

2、嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。

3、嘧啶的合成主要涉及到一系列的化学反应,其中包括谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能,氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下,生成氨基甲酰磷酸。

4、嘧啶碱的合成:尿苷三磷酸在特定的酶作用下,生成嘧啶碱。

5、【答案】:D 分析:在嘧啶核酸的从头合成途径中,机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP,UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说,要想生成其它的嘧啶分子,机体首先要合成UMP,再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。

6、独特的合成步骤 与嘌呤核苷酸的合成路径不同,嘧啶首先合成嘧啶环,随后与磷酸核糖焦磷酸(PRPP)结合,形成尿苷酸(UMP)。UMP进一步转化成三磷酸胞苷(CTP)和脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)。值得注意的是,这个过程的每个阶段都体现了对细节的精确把控。

2-甲基嘧啶的合成
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