三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。
接触空气发烟、吸湿性、带有刺激性气味的液体, 无色澄清。
三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。
三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。
三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。
溶于水。根据查询三氟甲烷磺酸的性质得知,三氟甲烷磺酸易溶于水,分子式为CF3SO3H,低毒。用途广泛。三氟甲烷磺酸是一种很强的有机酸是已知超强酸之一。
-80℃。三氟甲磺酸酐用-80℃温度淬灭。三氟甲基磺酸酐是已知有机最强酸,为吸湿液体,在潮湿空气中产生烟雾,无火险性和爆炸危险性。吸入或落在皮肤和眼睛及呼吸道粘膜时,会引起强烈灼伤。

三氟甲磺酸关环机理是手性化合物的转化。三氟甲磺酸酐和羟基反应机理是将醇羟基变为好的离去基团,三氟甲基磺酸是一种有机强酸,由于F的吸电子诱导效应使H极易电离,此物质的酸性与无机强酸如硫酸相当,可以做为强酸来使用。
与溴苯类似,苯基三氟甲磺酸酯和胺也可以反应生成苯胺。配体的选择对反应的收率有显著影响,但没有一个清晰的规律。钯催化剂和配体的搭配通常无固定模式,常用效果较好的配体为Xantphos和BINAP。反应操作需在无水无氧条件下进行,一般回流反应。
纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯酸(如氯化铝、三氟甲磺酸钪)作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机化学反应。[1]反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道,其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化顺旋关环反应。