如果用对甲基苯胺（对甲基苯胺合成）

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1、解析：鉴别有机物常用的试剂有：水、溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu（OH）FeCl3溶液等。

2、溴乙烷、乙醇、乙醛。各取少量于试管中，分别加入银氨溶液，分层的是溴乙烷；不分层的然后水浴加热，有银镜生成的是乙醛，余下的是乙醇。（2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液。

3、先加入溴水，褪色的为苯乙烯，剩下两个加入高锰酸钾溶液，褪色的是异丙苯，不变色的是苯。2，加入高锰酸钾褪色的是环戊基苯，叔丁基苯不褪色（与苯环相边的C上没有H，不能被高锰酸钾氧化）。

4、将待鉴别的气体分别通入溴水，溴水不褪色的通入的是丙烷，使溴水褪色的气体是丙烯和丙炔。将丙烯和丙炔气体分别通入银氨溶液，有产生白色沉淀的通入的是丙炔，没有明显现象的是丙烯。

为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基，可以先将甲苯胺和亚硝酸钠反应，生成对甲基苯亚硝酸钠，再将其还原为对甲苯胺。接着，将还原后的对甲苯胺与碳酸钠和高锰酸钾一起反应，生成对氨基苯甲酸。

第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展，已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法（图1）。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法（见彩图），此法收率高，流程短。

粗对苯二甲酸的提纯方法：包括如下步骤，将粗对苯二甲酸烘干，球磨，筛分，使粒径达到1～5μm，在60℃－100℃的温度下，浸渍于水中，搅拌，澄清、然后撇水，最后离心分离，80℃－105℃烘干，获得纯对苯二甲酸。

由对硝基苯甲酸乙酯被铁粉还原而得。主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸，然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应，再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。

首先对甲基乙酰苯胺的制备加入醋酸酐，必须立即加入预先配置好的醋酸钠溶液并充分搅拌，否则醋酸酐水解，难于反应。其次对乙酰氨基苯甲酸的制备高锰酸钾溶液分批加入，防止局部浓度过高破坏产物。

化学结构：安纳咖的化学式为C9H11NO2，结构中包含一个苯环和一个氨基苯甲酸乙酯基团，它们通过一个酯键连接在一起。合成方法：安纳咖可以通过苯胺与乙酸酐反应生成乙酸对氨基苯甲酯，再通过酯化反应得到最终的产物。

对氨基苯甲酸乙酯（如果用甲酯，强酸环境中会掉甲基）和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯，然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯。用重氮化＋次磷酸还原的方法脱除氨基定位基，再水解得到目标化合物。

对氨基苯甲酸的制备是能用铁粉代替锡粉还原的。

将对甲苯胺用乙酸酐处理转变为相应的酰胺，其目的是在第二步高锰酸钾氧化反应中保护氨基，避免氨基被氧化，形成的酰胺在所用氧化条件下是稳定的。（2）对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。

对甲苯胺的合成过程中，氨基苯甲酸是通过将甲苯与硝酸等反应生成硝基甲苯，再还原为对甲苯胺后经过酸化得到的产物。其中氨基苯甲酸起到了重要的中间体作用。

在对甲苯胺的氮原子上引入烃基（2）酰基化：与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。（3）与亚硝酸反应：与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。重氮盐很稳定，在合成上有许多用途。

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