本文目录：
- 1、2-甲基丙醇没有歧义吗?比如2-甲基-1-丙醇?和2-甲基-2-丙醇?
- 2、丙醇的制备方法是什么?
- 3、2-甲基丙醇的物质的理化常数
- 4、一丙醇和二丙醇发生消去反应的产物
- 5、如何以丙烯和甲苯为原料,合成1-苯基-2-甲基-2-丙醇
2-甲基丙醇没有歧义吗?比如2-甲基-1-丙醇?和2-甲基-2-丙醇?
1、用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。
2、不一样，2甲基2丙醇是C4H10O ，2甲基2丙醇也叫叔丁醇，无色透明液体或无色结晶，易燃会爆炸。2甲基丙醇是CH3CH（CH3）CH2OH ，2甲基丙醇也叫异丁醇，无色液体，有刺激性气味，用作防腐剂等的化学物质。他俩的含碳量也不一样。
3、C4H10O：不饱和度为0，所以为醇或者醚。同分异构体有：1-丁醇；2-丁醇；2-甲基-1-丙醇；2-甲基-2-丙醇；乙醚；甲丙醚；甲基异丙基醚。一共7种。完毕。
4、-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。最后将经过处理的物质分别通入银氨溶液并加热，若有银镜出现则说明是丙醛，再将剩下的2种物质通入一碘甲烷中，若发生碘仿反应，则说明该物质是丙酮，则剩下的物质则为2-甲基-2-丙醇。由此可以推出3种物质各为什么。
5、二甲基丙醇结构式CH3CH（CH3）CH2OH，即异丁醇；异丙醇CH3CH（CH3）OH，所以异丙醇比二甲基丙醇（异丁醇）少一个碳原子。
丙醇的制备方法是什么?
水合氢氧化丙烯：丙醇可以通过水合氢氧化丙烯制备。该方法是将丙烯与水在催化剂的存在下进行加氢反应，生成丙醇。常用的催化剂包括硫酸锌、硫酸亚铁等。乙烯氧化：乙烯在氧气的存在下氧化反应，生成环氧乙烷。环氧乙烷再与水发生开环水解反应，生成丙醇。丙烷氧化：丙烷可以通过氧化反应制备丙醇。
先用 90 ～ 95% 硫酸吸收丙烯 CH3CHCH2（ 从热裂石油气分出 ） ，继加水分解异丙基硫酸，再用蒸馏法蒸出异丙醇。或用酸性阳离子树脂和硅钨酸均相催化剂使丙烯水合而得。
乙烯羰基合成法：乙烯经羰基合成丙醛、再经还原得正丙醇。环氧丙烷加氢法。从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产物为正丙醇，从中回收制正丙醇。4从低级烷烃的氧化中分离出来。5 .烯丙醇加氢法。6丙醛加氢法 由丙醛催化加氢制得正丙醇。
丙烯与双氧水，溴化氢加成，（反马氏规则，卤素加到含氢较多的一端），再用氢氧化钠，羟基取代卤素，可生成1-丙醇。丙烯与水加成生成丙醇：CH2=CH-CH3+H2O=CH3CH2CH2OH 丙烯要生成正丙醇得进行反马氏的加成水合，所以要使用硼氢化反应。
丙醇的化学性质与乙醇相似，在工业上是由乙烯、一氧化碳和氢气在高压和钴催化下制备，由丙烯在硫酸作用下水合或由丙酮通过催化氢化反应制得，一般用作溶剂。丙醇的两种异构体对眼睛、粘膜都有刺激性，吸入丙醇蒸气能发生头晕、头痛、呕吐等。
制备成催化剂。其次将空气中的氧气去除，通常通过与镁来制备镁氧化物。然后将催化剂装入反应器中，并确保反应器内部的温度和压力能够满足反应条件。最后将丙烯与CO和氢气一起输入到反应器中，在适当的温度和压力条件下进行氢化反应。催化剂会促使丙烯与氢气反应生成丙醇。
2-甲基丙醇的物质的理化常数
1、-二甲基丙烷，以其国标编号21013和CAS号463-82-1在化学界被熟知，中文名称为新戊烷，英文名称则为neopentane和2，2-dimethylpropane。它的分子式为C5H12，具体表现为无色气体或者极易挥发的液体形态。这个化合物的分子量为715，其蒸汽压非常高，达到1463kPa。
2、密度：它的相对密度比水大，为0.85，而比空气重，为42，这在考虑其在气体和液体中的分布时是一个重要因素。稳定性：2-甲基丙烯醛是一种稳定的化合物，这意味着它在正常条件下不会轻易分解或发生化学反应。
3、它的分子量为1802克/摩尔，闪点较低，仅有7℃，这意味着它在较低的温度下可能具有易燃性。熔点方面，2-碘-2-甲基丙烷的熔点为-34℃，而在实验条件下，其沸点范围在99~100℃之间，但可能会部分分解。在溶解性方面，这种物质不溶于水，却能溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
4、-碘-2-甲基丙烷，国标编号为32048，其化学式为C4H9I，又称碘化异丁烷，CAS号为513-38-2。其英文名称有两个：1-iodo-2-methylpropane以及1-iodo-iso-butane。这种物质在外观上表现为无色或微黄色液体，但暴露在光线下可能会逐渐变为棕色。
一丙醇和二丙醇发生消去反应的产物
1、丙烯。一丙醇和二丙醇发生消去反应的产物都相同，都是丙烯。丙醇2别名二甲基甲醇，是最简单的仲醇且是正丙醇的异构体，是无色透明挥发性液体。
2、脱水反应：当乙醇与浓硫酸加热至约170°C时，每个乙醇分子会脱去一个水分子，生成乙烯。这种反应称为消去反应，是有机化合物在适当条件下从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和（具有双键或三键）化合物的过程。当乙醇与浓硫酸加热至约140°C时，每两个乙醇分子会脱去一个水分子，生成乙醚。
3、但这只是从酸碱反应这一角度来考虑，同时还应考虑到规律之外的一些特殊性，如气体与干燥剂之间若发生了氧化还原反应，或生成络合物加合物等，就不能用这种干燥剂来干燥该气体了。
4、三）脱水反应 乙醇和浓硫酸加热到170℃左右，每个乙醇分子会脱去一个水分子生成乙烯。有机化合物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应叫做消去反应。乙醇和浓硫酸加热到140℃左右，每两个乙醇分子会脱去一个水分子生成乙醚。
5、伯醇是一级醇就是一级碳原子连羟基所成的醇。比如乙醇。仲醇是二级醇就是二级碳原子连羟基所成的醇，如异丙醇。叔醇是三级醇就是三级碳原子连羟基所成的醇，如：叔丁醇。
如何以丙烯和甲苯为原料,合成1-苯基-2-甲基-2-丙醇
将EC在搅拌状态下慢慢加入至盛有溶剂的容器内，直至完全润湿溶解为止。打字不易，如满意，望采纳。问题三：异丙醇是什么 他的用途是什么 一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是。无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。
使互不相溶的液体充分混合；吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。丙烯与水加成，得异丙醇。异丙醇催化氧化，得丙酮。丙酮与甲苯加成，得所需产物。液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。
第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。