2甲基3氯2丁烯（3,3二甲基1氯丁烷）

本文目录：

• 1、...甲基-2,3-二氯丁烷。1该不饱合烃的结构简式是...
• 2、二卤代烷脱卤化氢生成炔的条件
• 3、2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇
• 4、用化学方法区分2-氯丁烷,2-甲基-4-氯-2-丁烯,2-甲基-4-氯-3-丁烯
• 5、2-甲基-2-丁烯的化学式怎么写

...甲基-2,3-二氯丁烷。1该不饱合烃的结构简式是...

给定的产物2-甲基-2，3-二氯丁烷的结构简式为CH3-CCl（CH3）-CHCl-CH3。 由于该产物是通过1摩尔的不饱和烃与1摩尔的Cl2发生加成反应得到的，因此在反应过程中，每个不饱和键都与一个Cl2分子反应。 反应后，产物中的两个氯原子来自于Cl2分子，因此原始的不饱和烃应该含有两个不饱和键。

-[-C（CH3）2 － CH（CH3） -]- n 【n在右下角，甲基（CH3）可以写在前面碳原子的上下。

碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。如C60（足球烯）（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。

二卤代烷脱卤化氢生成炔的条件

在一般条件下，邻二卤代烷脱两分子卤化氢生成的主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是，Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。

邻二卤代物想要脱去两分子卤化氢生成炔烃，应该在更强的碱（如KOH/乙醇）条件下才可。如果用NaOH的乙醇溶液，不能生成炔烃。脂环烃邻二卤代物在KOH/乙醇条件下生成共轭二烯烃。

烯烃的制备有两种方法：一种是醇在酸性条件下脱水生成烯烃；另外一种是卤代烷在碱性条件下脱卤化氢生成烯烃。炔烃的制备也有两种方法：一种是邻二卤代烷在碱性条件下脱去两分子的卤化氢生成炔烃；另外一种方法是炔钠与卤代烷反应，制备炔烃。本实验用到的乙炔，是采用电石水解的方法来制备。

邻二卤代烷脱卤化氢邻二卤代烃在碱的作用下，失去两分子的卤化氢是制备炔烃的常用方法，常用强碱（如氢氢化钠、氢氢化钾）的醇溶液、叔丁醇钾或氨基钠等来进行反应。

2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物 丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷——水解生成1，2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸 另一个丙烯水合生成2-丙醇。

是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。

H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。

用化学方法区分2-氯丁烷,2-甲基-4-氯-2-丁烯,2-甲基-4-氯-3-丁烯

-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。

用化学方法鉴别丁醇，2－丁酮，2－氯丁烷：室温条件下，2-氯乙烷是气体，其他都是液体，而且一般都不写2－氯乙烷，直接氯乙烷，疑为2－氯丁烷。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

举例：分子式为C4H9Cl的物质，实际上有1-氯丁烷、左旋2-氯丁烷、右旋2-氯丁烷、2-甲基-2-氯丙烷等四种同分异构体。其中，左、右旋2-氯丁烷是原子间连接顺序完全相同，而中心碳原子上共价键的立体取向不同的手性异构体。只有满足这些条件完全相同，才能算是相同的物质。

检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。

2-甲基-2-丁烯的化学式怎么写

1、CH3-C（CH3）=CH-CH3 化学式：C5H10 首选写出主链：C-C=C-C 再写出支链的位置：C-C（C）=C-C 再写出氢。

2、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

3、异构体分为：构造异构体，构型异构体，构象异构体，对映异构体 构造异构体就是化学式相同但化学键的组合方式不同的异构体，如正丁烷和异丁烷。构型异构体就是化学式一样，化学键的组合方式也一样，但空间位置的排列方式不一样，如顺-2-丁烯和反-2-丁烯，当然也是Z-2-丁烯和E-2-丁烯。

4、③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。

5、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。

6、两者的化学式相同，得从电子云对氢影响的角度分析。3-甲基-2-丁醇的沸点高。