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1甲基环己醇有没有手性
1、有。甲基环己醇具有手性，是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
2、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
3、以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。
4、连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。
5、三 （1S，2R）-2-乙基环己醇 五 （S）-2-甲基-2，3-戊二醇 九 （R）-1，2-环氧丙烷 说白了就是手性判断不好咯。手性是以碳和最小的基团相连的键为方向，最小的基团朝后，剩下三个基团按照从大到小顺序，顺时针为R，逆时针为S。只有四个基团都不同德时候才有手性。
6、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
1甲基1环己醇的合成有哪些副反应
1、甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
2、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。
3、副反应产生的产物是二环己醚，反应采用85%的磷酸为催化剂，而不用浓硫酸作催化剂，是因为磷酸氧化能力较硫酸弱得多，减少了氧化副反应。
4、然而，曲马多使用时可能会产生一些不良反应，如出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干和疲劳。极少数情况下，还可能出现与心血管系统相关的反应。在使用过程中，需要注意以下事项：可能会有上述的副作用，同时与酒精、镇静药或其他中枢神经系统作用药物合用可能会导致急性中毒。
5、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
6、涂改液毒性很大，它是一种化学的合成物，危害最大的就是对二甲苯长期的使用可以对肝脏、肾脏等造成长期的慢性的危害，甚至于有的孩子还会引起像白血病等症状。其次是各种各样的卤化烃。
1-甲基环己醇和硫酸的反应??
-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。
环己醇制备环己烯不是一个缩合反应。把环己醇在加热以及浓硫酸做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可以得到环己烯，缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。
