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硝基胍强碱高温分解产物有哪些
分子式：CH4N4O2 ，本身是白色针状结晶， 受热、接触明火、或受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。受高热分解，应该是 CONNO2之类的东西吧 。
熔点（℃）：232（分解）相对密度（水=1）：71溶解性：溶于热水，不溶于冷水，微溶于乙醇，不溶于醚，易溶于碱液。 禁配物：强氧化剂、强碱。 白色结晶。
铁系磷化的主体槽液成分是磷酸亚铁溶液，不含氧化类促进剂，并且有高游离酸度。这种铁系磷化处理温度高于95℃，处理时间长达30min以上，磷化膜重大于10g/m2，并且有除锈和磷化双重功能。
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶合成中能否用盐酸胍代替硝酸胍??
盐酸胍在提取DNA中的作用是作为提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂，盐酸胍溶液可溶解蛋白质，导致细胞结构破坏，核蛋白二级结构破坏，从核酸上解离下来，此外，RNA酶可被盐酸胍等还原剂灭活。
用甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用盐酸调节pH=5-8，再分出油状物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率为87%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。
反应。盐酸胍（或硝酸胍）与硫酸二乙酯反应，环合为2，4二氨基6羟基嘧啶，用于合成抗贫血药叶酸。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
应用领域 有机合成中间体，用于制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。还用作硝酸纤维素的增塑剂；在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛。
N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍的诱变机理?
甲基磺酸乙酯（ethylmethane sulphonate，EMS） 是最常用的烷化剂，诱变率很高。它诱导的突变株大多数是点突变，该物质具有强烈致癌性和挥发性，可用5%硫代硫酸钠作为终止剂和解毒剂。
N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍（NG）也是很强的突变原，具有很强的癌原性，但它对试管中的DNA和很多的高等植物就不太有效。吖啶诱导体由于挤入到DNA碱基层状排列的重复间隙中，所以引起了码组移动。
Zaldivar等（2001）采用甲基硝基亚硝基胍（N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine）诱变智利T.aureoviride 7-121，获得胞外过量分泌纤维素酶和纤维二糖酶的株系。
硝基胍的理化特性
其他特性稳定性：禁配物：强还原剂、易燃或可燃物、硫、磷。避免接触的条件：受热。
危险特性： 强氧化剂。受热、接触明火、或受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。加热至150℃ 时分解并爆炸。与硝基化合物和氯酸盐组成的混合物对震动和摩擦敏感并可能爆炸。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。
硝基胍属爆炸品，可燃，具有强刺激性。受热、接触明火或者受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。进入机体有害，对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。
-53-8化学名称：（E）-1-（2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基）-3-甲基-2-2-硝基胍结构式：理化性质：原药外观为结晶固体粉末，无嗅，熔点178℃。蒸气压：3×10Pa（25℃）。
-5153KJ/mol。根据查询丙基硝基胍热化学特性及分解机理显示可知，在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热，则萘在恒容测得为-5153KJ/mol。
消防措施危险特性：强氧化剂。受热、接触明火、或受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸。加热至150℃时分解并爆炸。与硝基化合物和氯酸盐组成的混合物对震动和摩擦敏感并可能爆炸。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。
