三氯甲烷和吡啶反应
1、题主是想问“三氯甲烷和吡啶会发生什么反应吗？发生亲核取代反应。三氯甲烷和吡啶可以发生亲核取代反应，生成N-三氯甲基吡啶和氯离子的产物，化学方程式如下：CCl3Cl+C5H5N→CCl3C5H4N+Cl-。其中CCl3Cl为三氯甲烷，C5H5N为吡啶，CCl3C5H4N为N-三氯甲基吡啶。
2、吡咯与三氯甲烷的反应：生成2-醛基吡咯和3-氯吡啶的反应机理。由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系，使N原子的电子云密度降低，使N-H键电子向N原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能与KOH作用生成盐；吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上，未参与环的共轭，因此吡啶碱性强。
3、加入溶剂，如：十氢萘、四氢呋喃、三氯甲烷等，加热到120℃以上，应该就能溶解了。
4、在日光、氧气、湿气中，特别是和铁接触时，则反应生成剧毒的光气。LD50909mg／kg，空气中最高容许浓度240mg／m3（或0.005％）。 三氯甲烷主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。
5、本品在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水或乙醚中不溶。 1 比旋度 取本品，精密称定，加吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+5°至+10°。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
2-氯-5-氯甲基吡啶是危化品吗?
1、是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。危化品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
2、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。
3、结构不同、性质不同。结构：2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质：2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体，密度为324g/cm3，熔点为37-42°C（lit.），沸点为248oCat760mmHg。
4、氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色，敌草快作为百草枯的替代品，依赖于2，2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。
5、是。一甲胺可以与2-氯-5-氯甲基吡啶反应，将氨基引入2-氯-5-氯甲基吡啶中会发生胺基化反应，生成新的有机化合物。
6、烯啶虫胺合成是以2-氯-5-甲基吡啶为原料经过N-乙基-2-氯-5-吡啶甲基胺，然后与1，1-二甲硫基-2-硝基乙烯和乙醇混合液进行反应，再与甲胺水溶液反应得到。其中关键中间体为2-氯-5-氯甲基吡啶。
吡啶详细资料大全
1、吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
2、NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。
3、典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环： 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环： 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连线的键。当环中有非碳元素的时候，简单的芳香环就变为了杂环。例如有了氧、氮、硫。
4、、美拉德反应与肉味化合物 并不是所有的美拉德反应都能形成肉味化合物，但在肉味化合物的形成过程中，美拉德反应起著很重要的作用。肉味化合物主要有N.S.O-杂环化合物和其他含硫成分，包括呋喃、吡咯、噻吩、咪唑、吡啶和环乙烯硫醚等低分子量前体物质。其中吡嗪是一些主要的挥发性物质。
5、含N、S及卤素类的有机废液处理 此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、胺基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质，用焚烧法处理。
6、铝、磷及其卤化物等： 苯环上如已有取代基，则按取代基的亲电取代定位规则进行反应（见亲电反应）。 卤代反应 ③ 芳杂环卤代反应：芳杂环上也可发生卤代反应，但反应难易差别甚大。