(R)-(+)-3-(乙酰硫基)异丁酸甲酯的合成路线有哪些?
-（乙酰基硫代）丙腈119174-33-3D-3-乙酰巯基-2-甲基丙酸76497-39-7（R）-（+）-3-（乙酰硫基）异丁酸甲酯86961-07-1N-乙酰-S-（4-硝基苯基）-L-半胱氨酸91088-55-0。
氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯（见图14）。
降血脂药 苯氧乙酸类：氯贝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色 来源：考试大 性质： 水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。 酯：碱性下异羟肟酸铁反应。
苯甲醛3？-癸内酯120香兰素42-甲基丁酸126苯甲醇13内酯香基40芳樟醇17酯香基182桃醛66乙醇429葡萄香精葡萄的香气是以邻氨基苯甲酸甲酯和N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯为特征香气，辅以酒香、果青香、玫瑰样花香、糖甜香，再配合以酯类果香组成。
如何判断化学基团的优先顺序?
1、不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
2、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
3、最优基团次序规则，也称为基团优先次序规则，是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如果原子序数相同时，需要比较其结构。一般来说，含有双键或三键的基团优先级高于只含单键的基团。例如，烯基（-C=C-...）的优先级高于烷基（-CH-）。
4、I. 在化学中，原子团的优先级排列遵循一定的规则，其顺序通常为：IBrClSPFONCDH。对于同位素，质量较高的原子会排在前面。II. 当比较两个双键碳原子上的连接基团的优先级时，首先确定两个原子上的“较优”基团。
5、取代基的优先顺序可以通过口诀来记忆，顺序为：-COOH -SO3H -COOR -COX -CONH2 -COOCO- -CN -CHO -CO- -OH -SH -NH2 -C三C- -C=C- -OR -SR -F -Cl -Br -I -NO2 -NO。
6、首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以（Z）-或（E）-，即得全称。
求几个化学式的R/S命名法
R和S都是手性分子的命名规则。具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。
R-S系统命名法最初是由伦敦化学会、伦敦大学学院和苏黎世瑞士联邦工学院于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会所采用的。R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。
费歇尔投影式的R、S命名：1）最小基团在水平线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为S，逆时针为R。2）最小基团在竖直线上，其他的三个基团从大到小画弧线，顺时针为R，逆时针为S。最好记一个，另一个与其相反就可以了。
单质的化学式和命名方法 常温下为固体的单质一般用元素符号表示该元素的单质，元素符号的名称就是该单质的名称，例如碳—C、硫—S、磷—P、钠—Na、铜—Cu、镁—Mg、铁—Fe，但是碘为I2。
S，3S）-1-溴-1-氯-3-乙基-3-甲基环己烷 命名数字从Cl，Br所在的碳数起。图中：BrCl2C，S结构；26Et，皆为S结构。
费歇尔投影式，判断方法：因为费歇尔投影式，是一种表示方法。换成楔形式之后，就可以按照“顺R逆S”判断了。
