甲基溴嘧啶（甲基溴的危害性）

本文目录：

• 1、5-溴-7-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成路线有哪些?
• 2、2-氯-4-甲氧基-5-溴嘧啶的合成路线有哪些?
• 3、为什么在RNA中尿嘧啶代替了胸腺嘧啶?
• 4、基因突变的诱发机制

5-溴-7-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成路线有哪些?

1、苯并恶 嗪 利福霉素-1648（KRM-1648）：苯并恶 嗪 利福霉素-1648属于3-羟-5-4-烷基 哌 嗪 ，为苯并恶 嗪 利福霉素5种衍化物之一。本品比RFP的MIC强16～32倍。

2-氯-4-甲氧基-5-溴嘧啶的合成路线有哪些?

1、如烷基链上有支链，γ-支链不影响氨解速率，但α与β-支链会显著降低反应速率，溶剂对氨解速率也有显著的影响。

2、☆☆☆考点4：噻嗪类 噻嗪类利尿药有相似的基本结构，差别在部分取代基上，因此其利尿作用也相似，仅作用强度、起效速度和维持时间不同。典型药物为氢氯噻嗪。 【药动学】 除氯噻嗪外，本类药物脂溶性较高，口服吸收良好。

为什么在RNA中尿嘧啶代替了胸腺嘧啶?

1、因为胸腺嘧啶和尿嘧啶都是DNA和RNA特有的结构。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T）。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 （T）。

2、据此，在DNA复制过程中，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，而在转录或RNA复制过程中，腺嘌呤与尿嘧啶配对；鸟嘌呤则与胞嘧啶配对。这些特异性配对通常是严格地执行的，如图6-2所示。

3、但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。

4、尿嘧啶不稳定，易合成易分解，作为不断合成分解的rna原料比较合适。

基因突变的诱发机制

内部因素：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

这两种氨基到酮基的变化带来碱基配对关系的改变，从而通过 DNA复制而造成A∶T→G∶C或者 G∶C→A∶T置换。羟胺只和胞嘧啶发生专一性的反应，所以它几乎只诱发置换G∶C→A∶T而不诱发A∶T→G∶C置换。

因素：紫外线、完全失重、特定化学物质（如秋水仙素）都可诱变。