本文目录:

三甲基苯酚属于酚类吗?酚类都可以和浓溴水反应吗

1、对的,而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚,酚太多导致溶解使颜色发生变化,掩盖了白色沉淀。

2、不能 溴水只能与双键加成褪色,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键,不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。

3、只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。 扩展资料 苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+HO。

4、照你说的,三溴苯酚能溶于苯酚,那有白色沉淀生成,说明了什么?说明苯酚已反应完,所以不存在以上问题,我们使用饱和浓溴水不是为了防止这个,而是为了增大溴的浓度,使实验现象明显。

5、酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。

6、↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

化合物(A)的分子式为C9H12O,不溶于水、稀盐酸和饱和碳酸钠溶液,但溶于...

酚显弱酸性,所以能溶于氢氧化钠(即与氢氧化钠发生酸碱中和)。酚的酸性比碳酸弱,不与碳酸钠反应,也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应,产生三溴苯酚白色沉淀,反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色(即不与溴水反应),所以其构造式只能有如图所示一种可能。

应该是C5H2(CH3)3OH.它不溶于饱和碳酸钠,但溶于稀氢氧化钠溶液,这应该是受到甲基的位置影响。正常情况下酚类物质是会溶于饱和碳酸钠的,取代基的位置会影响它的酸性。

C9H10O2不饱和度为5,可能含苯环;能溶于NaOH溶液,可能为酚或羧酸;可与氯化铁作用,确定为酚,与2,4-二硝基苯肼作用,但不与土伦试剂作用,可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用,可确定为甲基酮。

-三甲基苯酚不溶于水,因为其是有机芳烃化合物,与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液, 因为其酸性不强, 与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐, 而溶于水。

3,4,5-三甲基苯酚结构简式

1、不饱和度为4===〉可以有四个派键(包括环状结构),或一个苯环。同分异构体太多了。

2、有机框图类已知: , (式中X代表卤素原子)有以下反应,最终产物是乙二酸。 试回答下列问题:(1)C的结构简式是 。(2)B→C的反应类型是 。(3)E→F的化学方程式是 。(4)写出E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式 。(5)由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。

3、-三甲基苯酚不溶于水,因为其是有机芳烃化合物,与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液, 因为其酸性不强, 与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐, 而溶于水。

4、结构简式太难打,我说一下吧:环上O原子旁边的C上的-OH上的H被甲基取代,生成β-D-甲基葡萄糖苷。

5、对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状:无色晶体,有苯酚气味,与光或空气接触颜色变深。沸点(oC,103kPa):205。熔点(oC):32~34。相对密度(g/mL,20/4oC):0185。相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):72。折射率(n20oC):5312。黏度(mPa·s,20oC):195。

6、第一个:乙二酸 第二个:1,3-二丁烯 第三个:苯酚 第四个:你写的结构简式有点小错误:最后两个甲基不能这么写,应写为:(CH3)3CCH2CH(CH3)2。这能这么写才对。

三甲基苯酚的化学式
回顶部