本文目录：
- 1、甲基环戊烷能与酸性高猛酸钾反应吗
- 2、甲基环戊烷有几种等效氢
- 3、为什么甲基环戊烷中溴代反应选择性高?
- 4、3-甲基环戊烷-1,2,4-三酮的合成路线有哪些?
- 5、氯化氢与3-甲基环戊烯加成的产物有1-甲基-2-氯环戊烷和1-甲基-1-氯环...
- 6、三甲基环戊烷的结构式
甲基环戊烷能与酸性高猛酸钾反应吗
1、首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
2、加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
3、加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
4、你打错了问题，“氧化”显然应该改成“还原”。不能让高锰酸钾褪色，却可以加HI，显然是环丙烷和环丁烷的性质，因为三元环和四元环张力大，能像烯烃一样发生加成反应，但没有还原性。能还原成3-甲基戊烷，则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种。
5、有讲到 第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
6、因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。
甲基环戊烷有几种等效氢
甲基环戊烷有8种等效氢。因为甲基环戊烷分子的结构对称，没有任何一个氢原子比其他氢原子更容易发生化学反应。甲基环戊烷分子是一个平面六角形，其中每个碳原子都与两个相邻的碳原子和一个氢原子相连。
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。扩展1653资料：等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。
同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：① 同一碳原子上连接的氢原子等效。② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。
为什么甲基环戊烷中溴代反应选择性高?
1、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
3、在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。
4、主要产物是：1-甲基-1-溴环戊烷。溴代反应的选择性很高，主要是取代位是叔氢，反应机理是自由基机理。
5、楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
6、如甲基环戊烷与氯气在光照条件下进行氯代反应，甲基环戊烷共有三种氢（叔氢、仲氢和伯氢），叔氢优先被取代，所以主要产物是1-甲基-1-氯环戊烷。当然真正反应时，仲氢和伯氢也会被取代，而且仲氢被取代产物比例不低，因为仲氢活性虽不如叔氢，但其数量多（共8个，而叔氢只有1个）。
3-甲基环戊烷-1,2,4-三酮的合成路线有哪些?
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
个回答 #热议# 职场上受委屈要不要为自己解释？匿名用户 2011-06-28 展开全部 绝密★启用前2011年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试本试卷分第1卷（选择题）和第2卷（非选择题）两部分，第1卷1至4页，第II卷5至12页，考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。
从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
氯化氢与3-甲基环戊烯加成的产物有1-甲基-2-氯环戊烷和1-甲基-1-氯环...
1、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
2、如图，1，2－加成与1，4加成的主产物其实是一样的，都是3－氯环戊烯。
3、环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5－二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。
4、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
5、这里会有盐酸生成，但是以废气的形式产生的，如果你是想做盐酸，建议不要使用本方法。因为邻氯苯甲酰氯和环戊烯在无水三氯化铝作用下加成能制得邻氯苯-鸡-环戊酮的，在这个制作过程中同时有氯化氢气体生成，然后经过废气处理设施处理以后排出。
6、C的分子式为C5H6，它的不饱和度为3。前面说有两个双键，还剩一个不饱和度应为环。C在催化条件加氢使双键加成，两个双键加了两分子H2，产物D为C5H10，不饱和度为1，进 一步说明有环。D是环戊烷。环戊烷5个-CH2-的相对位置都是等同的，所以一氯代物只有一种。
三甲基环戊烷的结构式
查了一下，好像是右旋体与左旋体的简称，（1R，3R）表示右旋，（1S，3S）表示左旋。
n-戊烷（正戊烷）分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，所有碳原子是直线排列。 2-甲基丁烷（异戊烷）分子结构为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，其中中间的碳原子与其他三个碳原子连接成一个分支。 2，2-二甲基丁烷（新戊烷）分子结构为（CH3）2CH-CH2-CH3，其中有两个甲基基团连接在第二个碳原子上。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH3 │ │ │ CH3 CH2CH3 2，环戊烷。画一个正五边形，每个顶点写CH2 3均三甲苯（画一个正六边形，先在一个顶点上连一个甲基，然后间一个连一个，共连三个）4，4-甲基-2-辛烯。
-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
例 苯丙醇胺（英文缩写为PPA）其结构简式如下： 将、、在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体（、不能连在同一个碳原子上），请写出这些异构体。